[發(fā)明專利]無溶劑合成水溶性維生素E聚乙二醇琥珀酸酯的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010121073.8 | 申請日： | 2010-03-10 |
| 公開（公告）號： | CN101787118A | 公開（公告）日： | 2010-07-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊亦文;王靖媛;蘇寶根;邢華斌;任其龍;蘇云 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號： | C08G65/48 | 分類號： | C08G65/48;C07D311/72 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡紅娟 |
| 地址： | 310027 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 溶劑 合成 水溶性 維生素 聚乙二醇 琥珀酸 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種無溶劑合成水溶性維生素E聚乙二醇琥珀酸酯的方法，其特征在于，包括以下步驟：以維生素E琥珀酸酯和聚乙二醇為原料，經(jīng)酸性催化劑催化進行酯化反應(yīng)后，冷卻至室溫，將反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)后處理得到水溶性維生素E聚乙二醇琥珀酸酯；所述的酯化反應(yīng)溫度為90℃-160℃，反應(yīng)時間為1h-6h；所述的維生素E琥珀酸酯、聚乙二醇與催化劑的摩爾比為1∶1-5∶0.8-2.5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的催化劑選自對甲苯磺酸、草酸、鹽酸、硫酸或三氯乙酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的后處理過程為：將反應(yīng)產(chǎn)物用乙酸乙酯和飽和食鹽水萃取，收集有機相，將有機相蒸去溶劑得到水溶性維生素E聚乙二醇琥珀酸酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的聚乙二醇分子量為400-1500。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的維生素E琥珀酸酯的純度為80％-100％。
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