[發(fā)明專利]細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白在制備抗實體瘤藥物的應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010118438.1 | 申請日： | 2010-03-05 |
| 公開（公告）號： | CN101829322A | 公開（公告）日： | 2010-09-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孫嘉琳 | 申請（專利權(quán)）人： | 孫嘉琳 |
| 主分類號： | A61K39/085 | 分類號： | A61K39/085;A61K38/18;A61P35/00 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 12201 | 代理人： | 陸藝 |
| 地址： | 200050 上海*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 細(xì)胞因子 抗原 融合 蛋白 制備 實體 藥物 應(yīng)用 | ||
1.細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白在制備抗實體瘤藥物的應(yīng)用，其特征是所述細(xì)胞因子為表皮生長因子或血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子，所述超抗原為金黃色葡萄球菌腸毒素A的超抗原。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白在制備抗實體瘤藥物的應(yīng)用，其特征是所述細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白能夠動員T淋巴細(xì)胞，并將所述T淋巴細(xì)胞靶向性地定位到實體腫瘤組織內(nèi)的腫瘤細(xì)胞周圍，所述T淋巴細(xì)胞具有CD4+或CD8+特征以及能與SEA相互作用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白在制備抗實體瘤藥物的應(yīng)用，其特征是所述細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白能誘導(dǎo)實體腫瘤組織內(nèi)的T淋巴細(xì)胞分泌細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-2、干擾素-γ和腫瘤壞死因子-α。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白在制備抗實體瘤藥物的應(yīng)用，其特征是所述細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白能夠誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞表面上的凋亡蛋白Fas的高表達(dá)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白在制備抗實體瘤藥物的應(yīng)用，其特征是所述細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白能夠誘導(dǎo)殺傷性T淋巴細(xì)胞分泌穿孔素和顆粒酶B。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白在制備抗實體瘤藥物的應(yīng)用，其特征是所述細(xì)胞因子-超抗原融合蛋白能夠抑制小鼠體內(nèi)實體腫瘤的生長，導(dǎo)致腫瘤組織內(nèi)大量腫瘤細(xì)胞的死亡。
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