[發(fā)明專利]三嵌段聚氨基酸及其水凝膠

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010118000.3
• 申請日: 2010-03-04
• 公開（公告）號: CN101787120A
• 公開（公告）日: 2010-07-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔣志強(qiáng);史佳鑫;黎俊;周堅(jiān);江盛鴻;魯力;顧群
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所
• 主分類號: C08G69/08
• 分類號: C08G69/08;C08L77/04;C08J3/075;A61K47/34;A61K9/00
• 代理公司: 杭州天勤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224
• 代理人: 胡紅娟

1.一種三嵌段聚氨基酸，其特征在于，所述的三嵌段聚氨基酸為聚 氨基酸b-聚氨基酸a-聚氨基酸b的聚氨基酸三嵌段共聚物或聚氨基酸a- 聚氨基酸b-聚氨基酸a的聚氨基酸三嵌段共聚物；

其中，聚氨基酸b作為親水性鏈段，其摩爾百分含量為65％～95％；

聚氨基酸a作為疏水性鏈段，其摩爾百分含量為5％～35％；

所述的聚氨基酸b-聚氨基酸a-聚氨基酸b的聚氨基酸三嵌段共聚物 為聚賴氨酸-聚纈氨酸-聚賴氨酸的聚氨基酸三嵌段共聚物、聚谷氨酸-聚 亮氨酸-聚谷氨酸的聚氨基酸三嵌段共聚物或者聚谷氨酸-聚纈氨酸-聚谷 氨酸的聚氨基酸三嵌段共聚物；

所述的聚氨基酸a-聚氨基酸b-聚氨基酸a的聚氨基酸三嵌段共聚物 為聚亮氨酸-聚谷氨酸-聚亮氨酸的聚氨基酸三嵌段共聚物、聚亮氨酸-聚 賴氨酸-聚亮氨酸的聚氨基酸三嵌段共聚物、聚纈氨酸-聚谷氨酸-聚纈氨 酸的聚氨基酸三嵌段共聚物或者聚纈氨酸-聚賴氨酸-聚纈氨酸的聚氨基 酸三嵌段共聚物。

2.如權(quán)利要求1所述的三嵌段聚氨基酸的制備方法，包括步驟：

將聚氨基酸b單體或聚氨基酸a單體與催化劑混合構(gòu)成反應(yīng)體系， 經(jīng)液氮冷卻后抽真空，在氮?dú)夥諊杏?0℃～100℃聚合反應(yīng)1h～48h， 再加入聚氨基酸a單體或聚氨基酸b單體繼續(xù)聚合反應(yīng)1h～48h，然后加 入聚氨基酸b單體或聚氨基酸a單體繼續(xù)聚合反應(yīng)1h～48h，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng) 沉淀處理后過濾，干燥后得到聚氨基酸b-聚氨基酸a-聚氨基酸b的聚氨 基酸三嵌段共聚物或聚氨基酸a-聚氨基酸b-聚氨基酸a的聚氨基酸三嵌 段共聚物；

所述的催化劑為過渡金屬螯合物。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的聚合反應(yīng)溫 度為20℃～60℃，每次的聚合反應(yīng)時(shí)間為4h～36h。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的聚合反應(yīng)溫 度為20℃～40℃，每次的聚合反應(yīng)時(shí)間為8h～24h。

5.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的聚氨基酸b 單體選自N-羧基-L-賴氨酸-環(huán)內(nèi)酸酐或者N-羧基-L-谷氨酸-環(huán)內(nèi)酸酐；

或者，所述的聚氨基酸a單體選自N-羧基-L-亮氨酸-環(huán)內(nèi)酸酐或者 N-羧基-L-纈氨酸-環(huán)內(nèi)酸酐。

6.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的催化劑為 Co(PMe₃)₄，其中Me為甲基。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述的催化劑在反 應(yīng)體系中的摩爾百分濃度為0.25％～2.0％。

8.如權(quán)利要求1所述的三嵌段聚氨基酸的注射用水凝膠，其特征在 于，由如下重量百分比的原料組成：

三嵌段聚氨基酸0.1％～10％

水????????????余量。

9.如權(quán)利要求8所述的注射用水凝膠，其特征在于，由如下重量百 分比的原料組成：

三嵌段聚氨基酸0.5％～4％

水????????????余量。