[發(fā)明專利]一種可注射用凝膠微粒的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010117490.5 | 申請日： | 2010-03-04 |
| 公開（公告）號： | CN102188712A | 公開（公告）日： | 2011-09-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 朱彬;蔣麗霞;王文斌 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海其勝生物制劑有限公司 |
| 主分類號： | A61K47/36 | 分類號： | A61K47/36;A61K9/00;C08J3/24;C08L5/08;C08K5/1515;C08K5/41 |
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| 地址： | 201106 上海*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 注射 凝膠 微粒 制備 方法 | ||
1.可注射用凝膠微粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)采用堿性溶液溶解透明質(zhì)酸鈉干粉，配制成堿性透明質(zhì)酸溶液；
2)在步驟1)溶液中加入交聯(lián)劑，置于30-50攝氏度下3-5小時(shí)，形成堿性交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠；
3)將步驟2)凝膠放于流動的PBS緩沖液密封透析環(huán)境中，透析4-5天，形成pH值為6.8-7.3的交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠；
4)將步驟3)凝膠置于旋轉(zhuǎn)粉碎機(jī)中，加入一定量的分散溶液，旋轉(zhuǎn)粉碎1-5分鐘，然后采用離心分離，除去分散溶液，得到可注射用凝膠微粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的透明質(zhì)酸鈉干粉為分子量50-300萬道爾頓。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的堿性溶液為NaOH水溶液，KOH水溶液，Na2CO3水溶液的一種或幾種的混合溶液，其濃度為0.1-5.0M。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的堿性透明質(zhì)酸溶液濃度為5％-20％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的交聯(lián)劑為環(huán)氧化物、醛類、縮水多醇以及不飽和砜類中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的交聯(lián)劑加入量為交聯(lián)劑與透明質(zhì)酸干粉重量比4∶1到1∶20。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的PBS緩沖密封環(huán)境為體積1L-100L的密閉圓柱形、長方體、正方體或，其他形狀，采用蠕動泵或者齒輪泵作為動力，PBS緩沖液流動速度為5-100ml/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的粉碎分散所采用的分散溶液為水或PBS緩沖液。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的旋轉(zhuǎn)粉碎速度為5,000-15,000轉(zhuǎn)/分鐘。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的離心速度為3,000-12,000轉(zhuǎn)/分鐘，時(shí)間5-60分鐘。
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