[發明專利]博落回總生物堿離子對混合物的制備方法和用途

有效

• 申請號: 201010110412.2
• 申請日: 2010-02-09
• 公開（公告）號: CN101732417A
• 公開（公告）日: 2010-06-16
• 發明（設計）人: 曾建國;談滿良;賀曉華;杜方麓
• 申請（專利權）人: 曾建國
• 主分類號: A61K36/66
• 分類號: A61K36/66;A61K36/539;A61K8/97;A61P31/04;A61Q1/00;A61Q11/00;A61Q13/00;A61Q15/00;A61Q19/10;A23K1/16;A01N65/08;A01N65/22;A01P17/00
• 代理公司: 長沙市融智專利事務所 43114
• 代理人: 顏勇

1.一種博落回總生物堿離子對混合物，是通過中草藥的博落回總生物堿提取物和黃芩提 取物制備得到，包括具有如下式I所示的結構黃芩苷離子對化合物，和具有如下式II所示 的結構白屈菜紅堿離子對化合物：

式I；

式II；

其中式I所示的黃芩苷離子對化合物是由黃芩苷中的葡萄糖醛酸基和血根堿的依靠分子間靜電作用結合而生成的水不溶性化合物；

其中式II所示的白屈菜紅堿離子對化合物是由黃芩苷中的葡萄糖醛酸基和白屈菜紅 堿的依靠分子間靜電作用結合而生成的水不溶性化合物。

2.根據權利要求1所述的博落回總生物堿離子對混合物，其特征在于，混合物中黃芩苷 離子對化合物和白屈菜紅堿離子對化合物質量含量合計為30～90％。

3.根據權利要求1所述的博落回總生物堿離子對混合物，其特征在于，混合物中黃芩苷 離子對化合物和白屈菜紅堿離子對化合物質量含量合計為50～70％。

4.權利要求1或2或3的博落回總生物堿離子對混合物的制備方法，包括：

1)將博落回總生物堿提取物的無機酸鹽在60～100℃下制成0.2％～2％質量百分比 濃度的水溶液，其中無機酸選自鹽酸、硫酸、磷酸或硝酸；

2)將黃芩提取物在60～100℃下用無機堿調pH至6.5～7.5制成1％～10％質量百分 比濃度的水溶液，其中無機堿選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉或碳酸氫鈉；

3)將上述溶液在60～100℃下緩慢混勻，冷卻，沉淀過濾、干燥即得博落回總生物 堿離子對混合物。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其中博落回總生物堿提取物中的總生物堿質量百分 比30～90％；黃芩提取物中黃芩苷質量百分比75～90％。

6.根據權利要求5所述的制備方法，所述的博落回總生物堿提取物的無機酸鹽是通過以 下步驟制備得到：

步驟一：

A、取博落回果實，揀去雜質，加入用硫酸調節pH值2-3的50～100℃的熱酸水在 3-6小時內20倍量進行循環提??；提取后固液分離，濾液用石灰乳或氫氧化鈉或氫 氧化鉀調節pH值至11，靜置24小時，沉淀過濾，干燥，得到博落回總生物堿粗品；

B、或者，取花前期新鮮博落回全草藥材，揀去雜質，榨汁過濾，濾液吸入濃縮器 中進行減壓濃縮，經管式離心機離心，再進行減壓濃縮，將濃縮液放入真空干燥箱 中干燥，即得博落回總生物堿；

C或者，取博落回的葉，揀去雜質，加入用硫酸調節pH值2-3的50～100℃的熱酸 水在3-6小時內20倍量循環提??；提取后固液分離，濾液用石灰乳或氫氧化鈉或氫 氧化鉀調節pH值至11，靜置24小時，沉淀過濾，干燥，得到博落回總生物堿粗品；

步驟二：將步驟一所得博落回總生物堿粗品溶于乙醇中，攪拌加入鹽酸或硫酸或磷 酸或硝酸，成鹽后析出晶體，純化干燥，得到博落回總生物堿的無機酸鹽；

上述博落回的植物來源是博落回Macleaya?cordata(Willd.)R.Br.或小果博落回 Macleaya?microcarpa(Maxim.)Fedde。

7.根據權利要求5所述的制備方法，其中，所述的黃芩提取物的制備包括以下步驟：

(1)將黃芩根，沸水提取，合并提取液，濃縮，用鹽酸調pH值到1.0～2.0，75～85 ℃保溫，靜置，濾過；

(2)精制：將(1)步所得提取物用氫氧化鈉溶液55～65℃調PH值到6.5～7.5，再 用鹽酸調pH值1.0～2.0，濾過，洗滌，干燥即得。

8.權利要求1-3任一項所述的博落回總生物堿離子對混合物在制備抗菌消炎藥物中的用 途，其中所述的藥物是人用藥或獸用藥。

9.權利要求1-3任一項所述的博落回總生物堿離子對混合物的除菌或消炎性日化產品，其 中所述的日化產品是化妝品、洗滌用品、口腔用品或身體清潔用品、香味劑、除臭劑、驅 蟲滅害產品。

10.權利要求1-3任一項所述的博落回總生物堿離子對混合物的飼料或飼料添加劑，其中 所述的飼料或飼料添加劑是家禽、牲畜或水產飼料或飼料添加劑。