[發明專利]可注射型多孔高強度骨修復材料

有效

• 申請號: 201010106150.2
• 申請日: 2010-02-05
• 公開（公告）號: CN101816808A
• 公開（公告）日: 2010-09-01
• 發明（設計）人: 佘振定;譚榮偉;王明波
• 申請（專利權）人: 佘振定
• 主分類號: A61L27/40
• 分類號: A61L27/40;A61L27/56
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所 11130
• 代理人: 王為

1.一種可注射型多孔高強度骨修復材料，由磷酸類鈣鹽，α-半水硫酸鈣和增強纖維制成的 固相材料和選自檸檬酸、磷酸鈉、磷酸氫鈉、去離子水、取自病人的血液，生理鹽水的 液相材料制成，其中固相材料和液相材料的重量比為：5-10：1；所述固相由磷酸類鈣鹽， α-半水硫酸鈣和增強纖維制成，其重量比為：8-9.5:0.5-3:0.5-2；所述增強纖維選自： 醫用玻璃纖維，碳纖維或膠原纖維，所述磷酸類鈣鹽選自：二水磷酸氫鈣、無定形磷酸鈣、 α-磷酸三鈣、β-磷酸三鈣、磷酸四鈣、羥基磷灰石、無水磷酸二鈣、磷酸八鈣、一水 磷酸一鈣。

2.根據權利要求1所述的骨修復材料，其特征在于，所述磷酸類鈣鹽由四種以上組合而成， 由ACP，TTCP，β-TCP，OCP和HA組成，且質量分數范圍分別為 1%-5%,40-45%,35-41%,5-10%，10-20%；

或者由TTCP,β-TCP,OCP和HA組成，且質量分數范圍分別為

40-45%,35-40%,1-5%,10-20%；

或者由TTCP,DCPD,α-TCP,OCP和HA組成，且質量分數范圍分別為

30-35%,40-47%,13-20%,5-10%，10-20%，各組分質量分數之和為100%；

或者由DCPA，MCPM，DCPA，β-TCP，OCP和HA組成，且質量分數范圍分別為

5-10%,15-20%,5-10%，60-75%,5-10%，5-20%，各組分質量分數之和為100%；

或者由ACP，TTCP，β-TCP，OCP和HA組成，且質量分數范圍分別為

1%-5%,40-45%,35-41%,5-10%，10-20%，各組分質量分數之和為100%。

3.權利要求1所述的可注射型多孔高強度骨修復材料的制備方法，其特征在于，步驟如下：

（1）取磷酸類鈣鹽，α-CSH和增強纖維，混合均勻得到固相混合物；

（2）配置液相溶液；

（3）將固相和液相溶液混合并快速攪拌均勻，制備得到可注射骨。

4.權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟如下：

（1）稱取重量百分比為8-9.5:0.5-3:0.5-2的磷酸類鈣鹽，α-半水硫酸鈣和增強纖 維，混合均勻得到固相混合物；

（2）配置濃度范圍0.01-1mol/m?L的液相溶液；

（3）將重量比5-10：1的固相和液相混合，并快速攪拌均勻，即可。

5.權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1)、按照重量百分比為8：1.5：0.5配制多元磷酸類鈣鹽、α-半水硫酸鈣、醫用玻璃纖維 混合均勻得到固相混合物，其中多元磷酸類鈣由ACP，TTCP，β-TCP，OCP和HA組成，且質 量分數范圍分別為1%-5%,40-45%,35-41%,5-10%，10-20%，各組分質量分數之和為100%；

（2）、配制0.01mol/m?L的檸檬酸的液相；

（3）、將重量比5：1的固相和液相混合，并快速攪拌均勻，即可。

6.權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1)、按照重量百分比為8：1.0：0.5配制多元磷酸類鈣鹽、α-CSH、醫用玻璃纖維混合均 勻得到固相混合物，其中多元磷酸類鈣鹽由TTCP,β-TCP,OCP和HA組成，且質量分數范圍分 別為40-45%,35-40%,1-5%,10-20%，各組分質量分數之和為100%；

（2）、配制0.01mol/m?L的檸檬酸的液相；

（3）、將重量比5：1的固相和液相混合，并快速攪拌均勻，即可。