[發明專利]祛瘀散結中成藥及其生產方法

無效

• 申請號: 201010104620.1
• 申請日: 2010-02-03
• 公開（公告）號: CN101732612A
• 公開（公告）日: 2010-06-16
• 發明（設計）人: 蘇軍峰;盧鍵;覃剛
• 申請（專利權）人: 恒拓集團廣西圣康制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P15/14;A61K31/045;A61K35/64
• 代理公司: 廣西南寧匯博專利代理有限公司 45114
• 代理人: 蘭如康

1.一種祛瘀散結中成藥，其特征在于制成有效成分的原料組分按重量份為：白花蛇舌草、白英、山慈菇、夏菇草、三七、土鱉蟲、山楂、仙鶴草、黃芪各8～9份，蜈蚣、苦楝皮各5～6份，枳殼、麥芽、甘草各4～5份，冰片和淀粉少量。

2.如權利要求1所述的祛瘀散結中成藥，其特征在于制成有效成分的原料組分最佳組合按重量份為：白花蛇舌草、白英、山慈菇、夏菇草、三七、土鱉蟲、山楂、仙鶴草、黃芪各8.4份，蜈蚣、苦楝皮各5.6份，枳殼、麥芽、甘草各4.2份，冰片和淀粉少量。

3.如權利要求1或2所述的祛瘀散結中成藥的生產方法，其特征在于按以下方法生產緩釋膠囊劑：

(一)、取部分三七、冰片分別粉碎成細粉，得中間產品(1)和(2)；

(二)、將剩余部分的三七、白花蛇舌草、白英、山慈菇、夏菇草、土鱉蟲、山楂、仙鶴草、黃芪，蜈蚣、苦楝皮，枳殼、麥芽、甘草等14味，分別切碎成4～6mm，加水浸漬1小時，煎煮二次，每次加水14倍，每次煎煮2小時，濾過，合并濾液，濃縮至相對密度為1.10(80℃)清膏，放冷，加乙醇使藥液含量達60％，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成稠膏，干燥、粉碎得到中間產品干膏粉(3)；

(三)、將上述的中間產品干膏粉3、三七、冰片細粉的中間產品(1)和(2)，加粘合劑適量制成微囊，按照中間產品干膏粉(3)，包括三七、冰片細粉的中間產品1和2的總量，加入0.5-5％的鯨蠟或其它阻滯劑包衣，分別制成2、4、6、8小時緩釋小丸，每種小丸用不同色澤區分，混合均勻后裝入空膠囊中，包裝成盒或熱壓成鋁塑板得到產品。

4.如權利要求1或2所述的祛瘀散結中成藥的生產方法，其特征在于按以下方法生產軟膠囊劑：

(一)、取部分三七、冰片分別粉碎成細粉，得(1)和(2)；

(二)、將剩余部分的三七、白花蛇舌草、白英、山慈菇、夏菇草、土鱉蟲、山楂、仙鶴草、黃芪，蜈蚣、苦楝皮，枳殼、麥芽、甘草等14味，分別切碎成4～6mm，加水浸漬1小時，前煮二次，每次加水14倍，每次煎煮2小時，濾過，合并濾液，濃縮至80℃時相對密度為1.10的清膏，放冷，加乙醇使藥液含量達60％，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成稠膏，干燥、粉碎得到中間產品干膏粉(3)；

(三)、取中間產品干膏粉(3)，包括三七、冰片細粉(1)和(2)、植物油、蜂蠟按1∶1∶0.02制成混懸物，以明膠∶甘油∶水為1∶0.35∶0.9的比例制備膠皮，然后將混懸物灌裝壓制成軟膠囊，25℃以下定型，用乙醇洗去軟膠囊外表油層，于25℃以下干燥，取出即得成品軟膠囊劑。

5.如權利要求1或2所述的祛瘀散結中成藥的生產方法，其特征在于按以下方法生產滴丸劑：

(一)、取部分三七、冰片分別粉碎成細粉，得(1)和(2)；

(二)、將剩余部分的三七、白花蛇舌草、白英、山慈菇、夏菇草、土鱉蟲、山楂、仙鶴草、黃芪，蜈蚣、苦楝皮，枳殼、麥芽、甘草等14味，分別切碎成4～6mm，加水浸漬1小時，煎煮二次，每次加水14倍，每次煎煮2小時，濾過，合并濾液，濃縮至80℃時相對密度為1.10的清膏，放冷，加乙醇使藥液含量達60％，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成稠膏，干燥、粉碎得到干膏粉(3)；

(三)、將聚乙二醇6000加熱熔融，再取中間產品于膏粉(3)加入，攪勻，轉移至滴丸裝置上，86℃密閉保溫，用10℃-15℃液體石蠟作冷卻劑，用50滴/分速度進行滴制，即得成品滴丸劑。

6.如權利要求1或2所述的祛瘀散結中成藥的生產方法，其特征在于按以下方法生產口服液：

(一)、將白花蛇舌草、白英、山慈菇、夏菇草、三七、土鱉蟲、山楂、仙鶴草、黃芪，蜈蚣、苦楝皮，枳殼、麥芽、甘草等14味，分別切碎成4～6mm，加水浸漬1小時，煎煮二次，每次加水14倍，每次煎煮2小時，濾過，合并濾液，濃縮至80℃時相對密度為1.10的清膏，放冷，加乙醇使藥液含量達60％，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成稠膏，得相對密度1.05-1.20/55-60℃的中間產品流浸膏(7)；

(二)、取中間產品(7)與適量糖漿或蜂蜜混勻，滅菌，灌裝，得成品口服液。