[發明專利]鹽酸頭孢吡肟組合藥物有效
| 申請號: | 201010103846.X | 申請日: | 2010-02-02 |
| 公開(公告)號: | CN101822679A | 公開(公告)日: | 2010-09-08 |
| 發明(設計)人: | 鄧學峰;蔡海德 | 申請(專利權)人: | 鄧學峰 |
| 主分類號: | A61K31/546 | 分類號: | A61K31/546;A61K47/42;A61K47/18;A61K47/22;A61P31/04 |
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| 地址: | 334600 江西*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鹽酸 頭孢 組合 藥物 | ||
1.鹽酸頭孢吡肟組合藥物的凍干針劑,其特征在于,由如下藥效成分重量配比組成:
鹽酸頭孢吡肟??????????500—2000??????????????????????????????????
利多卡因??????????????100—200?????
還原型谷胱甘肽????????50—120?????????????
維生素C??????????????200—500?????
鹽酸頭孢吡肟或用頭孢吡肟代替,重量配比以鹽酸頭孢吡肟重量計算;
所述組合藥物的凍干針劑制備工藝在無菌、18℃至20℃、按國家GMP規范實施,其制備步驟如下:
(1)用鹽酸頭孢吡肟重量50—200倍的注射用水在常速攪拌下,分別把鹽酸頭孢吡肟、利多卡因、還原型谷胱甘肽、維生素C溶解完全,制得鹽酸頭孢吡肟組合藥物藥液;
(2)把步驟(1)制備的鹽酸頭孢吡肟組合藥物藥液先經截留分子量8000D的膜超濾,取濾液再經截留分子量2000D的膜超濾,取濾液,用重量百分比為8%的鹽酸液調pH值4.0—6.0;
(3)把步驟(2)制備的鹽酸頭孢吡肟組合藥物藥液再用0.22μm的膜濾過;
(4)把步驟(3)制備的鹽酸頭孢吡肟組合藥物藥液測定鹽酸頭孢吡肟的含量,制成鹽酸頭孢吡肟組合藥物的凍干針劑。
2.根據權利要求1所述的鹽酸頭孢吡肟組合藥物的凍干針劑,其特征是,用于治療肺炎和流感。
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