[發(fā)明專利]三七皂苷Rgl在制備治療肺間質(zhì)纖維化藥物中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201010000735.6 | 申請(qǐng)日: | 2010-01-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101757009A | 公開(公告)日: | 2010-06-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 詹合琴;郭蘭青;張小毅;尹雅玲;海廣范;劉巨源;劉俊扇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | A61K31/704 | 分類號(hào): | A61K31/704;A61P11/00 |
| 代理公司: | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002 | 代理人: | 張慶敏 |
| 地址: | 453003*** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 三七 皂苷 rgl 制備 治療 間質(zhì) 纖維化 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.三七皂苷Rg1作為唯一活性成分在制備治療肺間質(zhì)纖維化藥 物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述肺間質(zhì)纖維化 為特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述藥物是 指三七皂苷Rg1與可藥用載體制成的片劑、膠囊劑及注射劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述片劑按重量 份計(jì)的配方為:三七皂苷Rg1?100~300份、崩解劑8~150份、潤滑劑 5~15份;所述崩解劑為微晶纖維素、低取代羥丙基纖維素或羧甲基 淀粉鈉;所述潤滑劑為硬脂酸鎂、微粉硅膠或聚乙二醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述片劑按重量 份計(jì)的配方為:三七皂苷Rg1?100~300份、崩解劑8~150份、潤滑劑 5~15份、矯味劑120~360份;所述崩解劑為微晶纖維素、低取代羥 丙基纖維素或羧甲基淀粉鈉;所述潤滑劑為硬脂酸鎂、微粉硅膠或聚 乙二醇;所述矯味劑為乳糖。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述膠囊劑按重 量計(jì)的配方為:三七皂苷Rg1?100~300份、潤滑劑5~15份;所述潤 滑劑為硬脂酸鎂、微粉硅膠或聚乙二醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述膠囊劑按重量 計(jì)的配方為:三七皂苷Rg1?100~300份、潤滑劑5~15份、矯味劑80~240 份;所述潤滑劑為硬脂酸鎂、微粉硅膠或聚乙二醇;所述矯味劑為乳 糖。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用,其特征在于,所述注射劑按重 量份計(jì)的配方為:三七皂苷Rg1?200~600份、氯化鈉120~360份、 注射用水500~1500份。
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