[發(fā)明專利]免疫原、組合物及其用途和制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200980163333.3
• 申請日: 2009-12-10
• 公開（公告）號: CN102811732A
• 公開（公告）日: 2012-12-05
• 發(fā)明（設計）人: M·A·佩雷拉達康瑟考;S·J·馬奎斯達考斯塔;A·M·奧利維拉卡斯特羅;A·A·達西爾瓦阿爾梅達
• 申請（專利權）人: 科英布拉農業(yè)大學;HITAG-生物技術有限公司
• 主分類號: A61K39/00
• 分類號: A61K39/00;A61K39/39
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 李程達

1.一種免疫原，其由如下部分組成：

a.由肝片形吸蟲的成蟲排泄/分泌的鈣結合蛋白的氨基酸序列的部分，其與被稱作片段H的SEQ?ID?NO?2具有相同的序列或具有至少90%的結構相似；

b.無關的目標蛋白質或蛋白質片段。

2.權利要求1的免疫原，其特征在于目標蛋白質或蛋白質片段是病原性蛋白質，例如病毒蛋白質、細菌蛋白質或來自原生動物的蛋白質。

3.權利要求1的免疫原，其特征在于目標蛋白質或蛋白質片段是CWG、CD4、IL5、Pfsp、Ent、PAL、CP12、LEC、BG或Toxo。

4.前述權利要求的任一項的免疫原，其特征在于用作藥劑。

5.一種組合物，其特征在于包含權利要求1-4中描述的任何免疫原。

6.權利要求5的組合物，其特征在于以治療有效量包含免疫原以及還包含藥理學上適當的媒介物。

7.權利要求5的組合物，其特征在于由100%的所述免疫原之一組成。

8.權利要求5的組合物，其特征在于由如下組成：稀釋于磷酸鹽緩沖液-0.01M磷酸鹽,0.1M?NaCl,pH?7.2中的濃度為100至1000μl的體積中l(wèi)至100μg的權利要求1-4中描述的免疫原。

9.一種佐劑，其特征在于包含權利要求1-4的任一項中描述的免疫原或權利要求5-8中描述的藥物組合物的任一種。

10.一種疫苗，其特征在于包含權利要求1-3的任一項中描述的免疫原或權利要求5-8中描述的任何藥物組合物。

11.一種用于制備免疫原的方法，其特征在于使用權利要求1-4中描述的免疫原，包括將片段H在相應于待用作免疫原的多肽的序列的任何適當的位置處添加至無關的多肽。

12.權利要求11的方法，特征在于使用多個片段和蛋白質例如CWG、CD4、IL5、Pfsp、Ent、PAL、CP12、LEC、BG或Toxo。

13.一種用于產生分離的和純化的多克隆抗體或功能性片段的方法，所述抗體或功能片段的特征在于能夠識別權利要求1-4所述的免疫原或通過權利要求11-12中所述的方法獲得的免疫原，其中該方法包括下列步驟：

用權利要求1-4中描述的任何免疫原或利用權利要求5-8中描述的任何組合物免疫非人哺乳動物受試者;

使用為此目的描述的方法選擇能夠識別根據權利要求1-4描述的免疫原或根據權利要求11-12獲得的免疫原的抗體。

14.權利要求1-4中描述的免疫原和權利要求5-8中描述的組合物的用途，其特征在于，用于產生多克隆抗體特異性免疫療法、免疫預防、產生疫苗、佐劑、診斷劑和通過特異性免疫應答的產生而直接獲得的其它應用。