[發明專利]方法

有效

• 申請號: 200980155784.2
• 申請日: 2009-12-15
• 公開（公告）號: CN102301236A
• 公開（公告）日: 2011-12-28
• 發明（設計）人: A.克萊頓
• 申請（專利權）人: 牛津生物醫學（英國）有限公司
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 岑曉東

1.一種用于在受試者中檢測5T4陽性癌癥的方法，其包括下列步驟：

(i)鑒定來自所述受試者的樣品中的外來體和/或自來自所述受試者的樣品純化外來體；并

(ii)檢測外來體相關5T4。

2.依照權利要求1的方法，其包括檢測5T4肽、多肽或編碼此類肽或多肽的核酸。

3.依照前述權利要求中任一項的方法，其用于檢測生殖泌尿道癌癥。

4.依照權利要求3的方法，其用于檢測前列腺癌。

5.依照前述權利要求中任一項的方法，其中所述樣品是尿液樣品。

6.依照權利要求1至4中任一項的方法，其中所述樣品是血液樣品，或者自血液樣品可衍生的。

7.依照權利要求6的方法，其中所述樣品是血清樣品。

8.依照前述權利要求中任一項的方法，其還牽涉檢測下列一項或多項：

(i)在5T4外的癌癥生物標志物；

(ii)外來體標志物；和/或

(iii)特定組織或細胞類型的標志物。

9.依照權利要求8的方法，其牽涉檢測一種或多種前列腺標志物。

10.依照權利要求9的方法，其牽涉檢測PSA和/或PSMA。

11.一種通過使用依照前述權利要求中任一項的檢測方法來測定受試者中的給定癌癥是否是5T4陽性癌癥的方法，其中5T4的檢出確認所述癌癥是5T4陽性的。

12.一種用于在受試者中治療癌癥的方法，其包括下列步驟：

(i)通過依照權利要求11的方法來測定所述癌癥是否是5T4陽性的；并

(ii)對通過步驟(i)測試呈陽性的受試者施用基于5T4的治療劑。

13.一種用于測定給定受試者是否會適合于用基于5T4的治療劑治療的方法，其包括通過依照權利要求1至10中任一項的方法來檢測所述受試者中的5T4陽性癌癥的步驟。

14.一種使用依照權利要求1至10中任一項的檢測方法來監測5T4陽性癌癥進展的方法，其包括比較在多個時間點時自受試者采集的樣品中的外來體相關5T4的水平的步驟，其中升高指明所述5T4陽性癌癥的惡化，而降低指明改善。

15.依照權利要求14的方法，其用于在治療期間監測5T4陽性癌癥的進展，其中在治療期間的多個時間點時自受試者采集樣品。

16.依照權利要求15的方法，其中所述治療包括施用基于5T4的治療劑。

17.一種用于在受試者中檢測5T4陽性癌癥的試劑盒，其包括：

(i)外來體檢測、收集和/或純化系統；和

(ii)針對5T4的檢測系統。

18.依照權利要求17的試劑盒，其中所述檢測系統檢測5T4肽、多肽或編碼此類肽或多肽的核酸。

19.依照權利要求17或18的試劑盒，其中所述檢測系統還量化5T4的水平。

20.依照權利要求1至16中任一項的方法，或依照權利要求17至19中任一項的試劑盒，其中使用下列一種或多種方法來檢測5T4：

(i)結合抗5T4抗體；

(ii)結合對5T4肽特異性的T細胞受體；

(iii)結合與編碼5T4的核酸序列整個或部分的互補物顯示高程度同一性的核酸序列；和

(iv)使用5T4特異性引物來擴增5T4核酸。