[發(fā)明專(zhuān)利]環(huán)氧化合物的制造方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200980152471.1
• 申請(qǐng)日: 2009-12-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102264712A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-11-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 內(nèi)田博
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 昭和電工株式會(huì)社
• 主分類(lèi)號(hào): C07D301/12
• 分類(lèi)號(hào): C07D301/12;B01J31/34;C07D303/24;C07D303/27;C07B61/00
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 段承恩;田欣

1.一種環(huán)氧化合物的制造方法，該方法是通過(guò)使具有芳香環(huán)的烯丙基醚與過(guò)氧化氫反應(yīng)以使烯丙基的碳-碳雙鍵環(huán)氧化，從而制造對(duì)應(yīng)的具有芳香環(huán)的環(huán)氧化合物的方法，其特征在于，作為溶劑不使用有機(jī)溶劑而僅使用水，且作為反應(yīng)催化劑使用鎢化合物以及叔胺和/或季銨鹽。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述具有芳香環(huán)的烯丙基醚具有下式(1)所示結(jié)構(gòu)，

式中，R¹和R²各自獨(dú)立地是氫原子、碳原子數(shù)1～6的烷基、環(huán)烷基或碳原子數(shù)10以下的芳基，或者，R¹和R²結(jié)合在一起形成碳原子數(shù)3～12的環(huán)烷基，R³、R⁴、R⁵和R⁶各自獨(dú)立地是氫原子、碳原子數(shù)1～10的烷基、環(huán)烷基或芳基，并且n表示0或1的整數(shù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述具有芳香環(huán)的烯丙基醚是選自雙酚A的二烯丙基醚、雙酚F的二烯丙基醚和3，3’，5，5’-四甲基-4，4’-聯(lián)苯二酚二烯丙基醚中的至少1種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述具有芳香環(huán)的烯丙基醚在25℃下的粘度為200mPa·s以下。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述具有芳香環(huán)的烯丙基醚在60℃下的粘度為100mPa·s以下。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述叔胺的與氮原子鍵合的烷基的碳原子數(shù)的總和為12～30。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述叔胺的與氮原子鍵合的烷基的碳原子數(shù)的總和為6～50，且所述季銨鹽的與氮原子鍵合的烷基的碳原子數(shù)的總和為7～80。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，作為催化劑還使用無(wú)機(jī)酸。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，作為催化劑使用鎢化合物、叔胺和無(wú)機(jī)酸。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，所述叔胺的與氮原子鍵合的烷基的碳原子數(shù)的總和為12～30，且所述無(wú)機(jī)酸是硫酸和/或磷酸。

11.根據(jù)權(quán)利要求1～10的任一項(xiàng)所述的方法，其中，進(jìn)一步作為助催化劑使用具有下式(2)所示結(jié)構(gòu)的α-氨基烷基膦酸化合物或α-氨基芳基膦酸化合物，

式中，R⁷是氫原子或酰基，且R⁸和R⁹分別獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)1～18的烷基或芳基。