[發明專利]在藥物治療方案中添加感知調節作用信號的方法

無效

• 申請號: 200980152448.2
• 申請日: 2009-12-22
• 公開（公告）號: CN102264345A
• 公開（公告）日: 2011-11-30
• 發明（設計）人: 喬舒亞·D·萊文;羅伯特·A·萊文
• 申請（專利權）人: 喬舒亞·D·萊文;羅伯特·A·萊文
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00
• 代理公司: 北京天昊聯合知識產權代理有限公司 11112
• 代理人: 丁業平;金小芳

1.一種將藥劑給藥于受治者的方法，所述方法包括下列步驟：

提供用于受治者的治療過程，所述過程包括將一定量的藥物周期性地給藥于所述受治者，所述藥物的量包括至少一種活性藥劑(APA)的劑量和一定量的至少一種非活性藥劑(NPA)，所述NPA提供至少一種非視覺感知信號；

改變周期性給藥的所述藥物量中的APA的劑量，同時以一定水平提供包含在每個周期性給藥的所述藥物量中的NPA的量，所述水平保持感知信號為基本恒定的水平。

2.如權利要求1所述的方法，其中，每個周期性給藥的藥物量中的APA的劑量隨治療過程逐漸降低。

3.如權利要求2所述的方法，其中，在周期性給藥的所述藥物量中APA的劑量為APA的藥理學上惰性劑量。

4.如權利要求2所述的方法，其中，在周期性給藥的所述藥物量中APA的劑量低于通常處方規定的APA劑量。

5.如權利要求2所述的方法，其中，在周期性給藥的所述藥物量中APA的劑量為APA的最低有效劑量，所述劑量在患者服用APA和NPA的組合物中持續有效。

6.如權利要求2所述的方法，其中，在周期性給藥的所述藥物量中APA的劑量隨治療過程增量地降低直至達到APA的下限劑量，在這點以后，在含有下限劑量的APA的治療過程中，周期性給藥所述藥物的每種量。

7.如權利要求6所述的方法，其中，在周期性給藥的所述藥物量中APA的劑量為APA的藥理學上的惰性劑量。

8.如權利要求6所述的方法，其中，在周期性給藥的所述藥物量中APA的劑量低于通常處方規定的APA的劑量。

9.如權利要求6所述的方法，其中，在周期性給藥的所述藥物量中APA的劑量為APA的最低有效劑量，所述劑量在患者服用APA和NPA的組合物中持續有效。

10.如權利要求1所述的方法，其中，在周期性給藥的所述藥物量中APA的劑量為APA的藥理學上惰性劑量。

11.如權利要求1所述的方法，其中，在周期性給藥的所述藥物量中APA的劑量低于通常處方規定的APA的劑量。

12.如權利要求1所述的方法，其中，在周期性給藥的所述藥物量中APA的劑量為APA的最低有效劑量，所述劑量在患者服用APA和NPA的組合物中持續有效。

13.如權利要求1所述的方法，其中，周期性給藥的所述藥物量為每次給藥的量看起來至少基本上為其他周期性給藥的量的形式，并且所述形式是藥丸、膠囊、片劑或液體中的一種。

14.如權利要求13所述的方法，其中，所述周期性給藥的所述藥物量在容器內分發，所述容器表現出周期性給藥的量的相繼順序。

15.如權利要求1所述的方法，其中，在應用于藥丸、膠囊、片劑或液體中的一種的涂層中布置NPA。

16.如權利要求1所述的方法，其中，NPA摻入適于包裹APA的膠囊中，APA在藥丸、膠囊、片劑或液體中的一種內。

17.如權利要求1所述的方法，其中，NPA涂覆與適于包裹APA的膠囊上，APA在藥丸、膠囊、片劑形式中的一種內。

18.如權利要求1所述的方法，其中，NPA和APA合并在一起并且在藥丸、膠囊、片劑形式中的一種內。

19.如權利要求1所述的方法，其中，NPA提供的感知信號是在受治者消化周期性給藥的所述藥物量之前可被受治者察覺的。

20.如權利要求1所述的方法，其中，所述感知信號為氣味、口咽軀體感覺和味道中的至少一種。

21.如權利要求1所述的方法，其中在治療過程中給藥的APA在受治者中產生效果，其中，NPA獨立地提供與APA導致的效果有關的感知信號。

22.如權利要求1所述的方法，其中，NPA提供的感知信號是在受治者消化周期性給藥的所述藥物量之后可被受治者察覺的。