[發明專利]鏈烷烴的精制方法和精制裝置

無效

• 申請號: 200980152430.2
• 申請日: 2009-12-21
• 公開（公告）號: CN102264673A
• 公開（公告）日: 2011-11-30
• 發明（設計）人: 名子宏昌;田井慎一;川上純一;畑啟之;森本茂
• 申請（專利權）人: 住友精化株式會社
• 主分類號: C07C7/11
• 分類號: C07C7/11;B01D53/14;C07C9/02;C07C9/08;C07C9/14;C07C9/15;C10G29/08;C10L3/00
• 代理公司: 北京尚誠知識產權代理有限公司 11322
• 代理人: 龍淳

1.一種鏈烷烴的精制方法，用于從包含碳原子數2～6的鏈烷烴和碳原子數2～6的鏈烯烴的原料中精制鏈烷烴，其特征在于，包括：

第1工序，在第1溫度和第1壓力下，使所述原料與含有銀離子的吸收液接觸，使所述吸收液優先吸收所述原料中的鏈烯烴，并且回收未被該吸收液吸收的非吸收氣體；和

第2工序，在第2溫度和第2壓力下，使氣體成分從經過所述第1工序的所述吸收液中解吸并將其排出，

邊使所述吸收液在所述第1工序和所述第2工序之間循環，邊同時且連續地進行所述第1工序和所述第2工序。

2.如權利要求1所述的鏈烷烴的精制方法，其特征在于：

所述吸收液是硝酸銀水溶液。

3.如權利要求1或2所述的鏈烷烴的精制方法，其特征在于：

所述第2壓力比所述第1壓力低。

4.如權利要求1～3中任一項所述的鏈烷烴的精制方法，其特征在于：所述第2溫度比所述第1溫度高。

5.如權利要求1～4中的任一項所述的鏈烷烴的精制方法，其特征在于：所述第1工序中的所述原料與所述吸收液的接觸通過逆流接觸進行。

6.如權利要求1～5中任一項所述的鏈烷烴的精制方法，其特征在于：所述鏈烷烴選自乙烷、丙烷、環丙烷、正丁烷、異丁烷、環丁烷、甲基環丙烷、正戊烷、異戊烷、新戊烷、環戊烷、甲基環丁烷、二甲基環丙烷、正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，2-二甲基丁烷、2，3-二甲基丁烷、環己烷、甲基環戊烷、1，2-二甲基環丁烷和三甲基環丙烷。

7.如權利要求1～6中任一項所述的鏈烷烴的精制方法，其特征在于：所述鏈烯烴選自乙烯、丙烯、環丙烯、1-丁烯、2-丁烯、異丁烯、環丁烯、1-甲基環丙烯、2-甲基環丙烯、亞甲基環丙烷、異丁烯、1，3-丁二烯、1，2-丁二烯、環戊烯、2-甲基-1-丁烯、1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-2-丁烯、1，4-戊二烯、1，3-戊二烯、環戊烯、亞甲基環丁烷、乙烯基環丙烷、3-甲基-1，2-丁二烯、1，2-戊二烯、異戊二烯、2，3-戊二烯、1-己烯、2-己烯、3-己烯、3，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-1-丁烯、2，3-二甲基-2-丁烯、2-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、3-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯、1，5-己二烯、1，4-己二烯、2，4-己二烯、2-甲基-1，3-戊二烯、2-甲基-1，4-戊二烯、3-甲基-1，3-戊二烯、4-甲基-1，3-戊二烯、2，3-二甲基-1，3-丁二烯、環己烯、1，3-己二烯、2，4-己二烯、1-甲基-1-環戊烯、3-甲基-1，3-戊二烯、3-甲基-1，4-戊二烯和亞甲基環戊烷。

8.一種鏈烷烴的精制裝置，用于從包含碳原子數2～6的鏈烷烴和碳原子數2～6的鏈烯烴的原料中精制鏈烷烴，其特征在于，具備：

吸收塔，用于在第1溫度和第1壓力下，使所述原料與含有銀離子的吸收液接觸，使所述吸收液優先吸收所述原料中的鏈烯烴，并且回收未被該吸收液吸收的非吸收氣體；

解吸塔，用于在第2溫度和第2壓力下，使鏈烯烴從吸收了鏈烯烴的所述吸收液中解吸并將其排出；和

循環裝置，用于使在所述吸收塔內的所述吸收液和所述解吸塔內的所述吸收液相互循環。

9.如權利要求8所述的鏈烷烴的精制裝置，其特征在于：

所述吸收塔具備收容一部分所述吸收液的塔主體、在該塔主體下部的向所述吸收液供給原料的氣體導入管、用于從所述塔主體的下部取出吸收了所述鏈烯烴的所述吸收液的吸收液導出管、和用于從所述塔主體的上部取出未被所述吸收液吸收的所述鏈烷烴的氣體導出管；來自所述解吸塔的被循環的吸收液經過所述氣體導出管返回至所述塔主體。

10.如權利要求8所述的鏈烷烴的精制裝置，其特征在于：

所述吸收塔具備收容一部分所述吸收液的塔主體、在收容于該塔主體的所述吸收液上方的填充于所述塔主體的填充部、在收容于所述塔主體的所述吸收液與所述填充部的塔之間供給原料的氣體導入管、用于從所述塔主體的下部取出吸收了所述鏈烯烴的所述吸收液的吸收液導出管、和用于從所述填充部取出未被所述吸收液吸收的所述鏈烷烴的氣體導出管；來自所述解吸塔的被循環的吸收液，以通過所述填充部下方的方式，返回至所述塔主體。