[發明專利]控制肺炎鏈球菌血清型19A多糖分子量的方法有效
| 申請號： | 200980150879.5 | 申請日： | 2009-12-17 |
| 公開（公告）號： | CN102257155A | 公開（公告）日： | 2011-11-23 |
| 發明（設計）人： | J·H·克林尼恩 | 申請（專利權）人： | 惠氏有限責任公司 |
| 主分類號： | C12P19/04 | 分類號： | C12P19/04 |
| 代理公司： | 永新專利商標代理有限公司 72002 | 代理人： | 左路;林曉紅 |
| 地址： | 美國*** | 國省代碼： | 美國;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 控制 肺炎 鏈球菌 血清 19 多糖 分子量 方法 | ||
1.產生含有高分子量的分離的肺炎鏈球菌(Streptococcus?pneumoniae)血清型19A莢膜多糖的溶液的方法，所述方法包括：
a)制備產生血清型19A莢膜多糖的肺炎鏈球菌細菌細胞的發酵培養物；
b)發酵所述發酵培養物，發酵時間少于6小時；
c)裂解所述發酵培養物中的細菌細胞；以及
d)從所述發酵培養物中分離肺炎鏈球菌血清型19A莢膜多糖。
2.權利要求1的方法，其中所述高分子量的分離的肺炎鏈球菌血清型19A莢膜多糖的分子量為至少480kD。
3.權利要求1或2的方法，其中步驟c)包括發酵所述發酵培養物，發酵時間少于5小時。
4.權利要求1或2的方法，其中步驟c)包括發酵所述發酵培養物，發酵時間少于4小時。
5.權利要求1或2的方法，其中步驟c)包括發酵所述發酵培養物，發酵時間在3小時至6小時之間。
6.含有高分子量的分離的肺炎鏈球菌血清型19A莢膜多糖的溶液，其中所述溶液通過權利要求1至5中任一項的方法制備。
7.產生含有高分子量的分離的肺炎鏈球菌血清型19A莢膜多糖的溶液的方法，所述方法包括：
a)制備產生血清型19A莢膜多糖的肺炎鏈球菌細菌細胞的發酵培養物；
b)向所述發酵培養物提供CO2；
c)發酵所述發酵培養物，發酵時間少于6小時；
d)裂解所述發酵培養物中的細菌細胞；以及
e)從所述發酵培養物中分離肺炎鏈球菌血清型19A莢膜多糖。
8.權利要求7的方法，其中所述高分子量的分離的肺炎鏈球菌血清型19A莢膜多糖的分子量為至少480kD。
9.權利要求7或8的方法，其中步驟c)包括發酵所述發酵培養物，發酵時間少于5小時。
10.權利要求7或8的方法，其中步驟c)包括發酵所述發酵培養物，發酵時間少于4小時。
11.權利要求7或8的方法，其中步驟c)包括發酵所述發酵培養物，發酵時間在3小時至6小時之間。
12.權利要求7或8的方法，其中向所述發酵培養物提供CO2包括在所述發酵培養物中加入碳酸氫根離子(HCO3-)。
13.權利要求12的方法，其中在所述發酵培養物中加入HCO3-包括加入NaHCO3。
14.權利要求7或8的方法，其中向所述發酵培養物提供CO2包括在所述發酵培養物中加入碳酸根離子(CO32-)。
15.權利要求14的方法，其中在所述發酵培養物中加入CO32-包括加入Na2CO3。
16.權利要求7或8的方法，其中向所述發酵培養物提供CO2包括首先加入NaHCO3，其次加入Na2CO3。
17.權利要求7或8的方法，其中向所述發酵培養物提供CO2包括用CO2覆蓋所述發酵培養物。
18.含有高分子量的分離的肺炎鏈球菌血清型19A莢膜多糖的溶液，其中所述溶液通過權利要求7至17中任一項的方法制備。
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