[發明專利]針對人血管生成素2的抗體

無效

• 申請號: 200980150647.X
• 申請日: 2009-12-14
• 公開（公告）號: CN102257008A
• 公開（公告）日: 2011-11-23
• 發明（設計）人: 烏爾里希·布林克曼;雷姆科·阿爾伯特·格里普;克拉斯·卡努扎;阿妮塔·卡夫利;克里斯蒂安·克萊因;約爾格·托馬斯·雷古拉;維爾納·朔伊爾
• 申請（專利權）人: 霍夫曼-拉羅奇有限公司
• 主分類號: C07K16/22
• 分類號: C07K16/22;A61K39/395;A61P35/00
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 張瑩

1.特異性結合于人血管生成素-2(ANG-2)的抗體，其特征在于包含SEQ?ID?NO：1，SEQ?ID?NO：9，SEQ?ID?NO：17，SEQ?ID?NO：25，SEQ?ID?NO：33，SEQ?ID?NO：41或SEQ?ID?NO：49的CDR3區作為重鏈可變結構域CDR3區。

2.根據權利要求1所述的抗體，其特征在于：

a)所述重鏈可變結構域包含SEQ?ID?NO：1，SEQ?ID?NO：9，SEQID?NO：17，SEQ?ID?NO：25，SEQ?ID?NO：33，SEQ?ID?NO：41或SEQ?IDNO：49的CDR3區，SEQ?ID?NO：2，SEQ?ID?NO：10，SEQ?ID?NO：18，SEQ?ID?NO：26，SEQ?ID?NO：34，SEQ?ID?NO：42或SEQ?ID?NO：50的CDR2區和SEQ?ID?NO：3，SEQ?ID?NO：11，SEQ?ID?NO：19，SEQ?IDNO：27，SEQ?ID?NO：35，SEQ?ID?NO：43或SEQ?ID?NO：51的CDR1區，和

b)所述輕鏈可變結構域包含SEQ?ID?NO：4，SEQ?ID?NO：12，SEQID?NO：20，SEQ?ID?NO：28，SEQ?ID?NO：36，SEQ?ID?NO：44或SEQ?IDNO：52的CDR3區，SEQ?ID?NO：5，SEQ?ID?NO：13，SEQ?ID?NO：21，SEQ?ID?NO：29，SEQ?ID?NO：37，SEQ?ID?NO：45或SEQ?ID?NO：53的CDR2區，和SEQ?ID?NO：6，SEQ?ID?NO：14，SEQ?ID?NO：22，SEQ?IDNO：30，SEQ?ID?NO：38，SEQ?ID?NO：46或SEQ?ID?NO：54的CDR1區。

3.根據權利要求1所述的抗體，其特征在于包含：

a)SEQ?ID?NO：7，SEQ?ID?NO：15，SEQ?ID?NO：23，SEQ?ID?NO：31，SEQ?ID?NO：39，SEQ?ID?NO：47或SEQ?ID?NO：55的重鏈可變結構域；和

b)SEQ?ID?NO：8，SEQ?ID?NO：16，SEQ?ID?NO：24，SEQ?ID?NO：32，SEQ?ID?NO：40，SEQ?ID?NO：48或SEQ?ID?NO：56的輕鏈可變結構域。

4.根據權利要求1所述的抗體，其特征在于

a)所述重鏈可變結構域包含SEQ?ID?NO：1的CDR3區，SEQ?IDNO：2的CDR2區和SEQ?ID?NO：3的CDR1區，和

b)所述輕鏈可變結構域包含SEQ?ID?NO：4的CDR3區，SEQ?IDNO：5的CDR2區和SEQ?ID?NO：6的CDR1區。

5.根據權利要求4所述的抗體，其特征在于包含

a)SEQ?ID?NO：7的重鏈可變結構域；和

b)SEQ?ID?NO：8的輕鏈可變結構域。

6.根據權利要求1所述的抗體，其特征在于

a)所述重鏈可變結構域包含SEQ?ID?NO：17的CDR3區，SEQ?IDNO：18的CDR2區和SEQ?ID?NO：19的CDR1區，和

b)所述輕鏈可變結構域包含SEQ?ID?NO：20的CDR3區，SEQ?IDNO：21的CDR2區和SEQ?ID?NO：22的CDR1區。

7.根據權利要求6所述的抗體，其特征在于包含

a)SEQ?ID?NO：23的重鏈可變結構域；和

b)SEQ?ID?NO：24的輕鏈可變結構域。

8.根據權利要求1-7中任一項的抗體，其特征在于

所述抗體不結合于人血管生成素1(ANG-1)。

9.根據權利要求1-8中的抗體，其特征在于所述抗體是人IgG4亞類或人IgG1亞類的。

10.藥物組合物，其特征在于包含根據權利要求1-8的抗體或片段。

11.根據權利要求1-8的抗體，其用于預防轉移。

12.根據權利要求1-8的抗體用于制備預防轉移的藥物的應用。

13.根據權利要求1-8的抗體，其用于治療癌癥。