[發明專利]混合模式型吸附劑無效
| 申請號: | 200980150187.0 | 申請日: | 2009-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN102245304A | 公開(公告)日: | 2011-11-16 |
| 發明(設計)人: | 小野哲義;井上嘉則 | 申請(專利權)人: | 株式會社日立高新技術 |
| 主分類號: | B01J39/20 | 分類號: | B01J39/20;B01J41/14;B01J49/00;C02F1/42;C08F8/00;G01N30/00;G01N30/88 |
| 代理公司: | 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243 | 代理人: | 鐘晶;金鮮英 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 混合 模式 吸附劑 | ||
1.一種吸附劑,包含高分子化合物的多孔質體,所述高分子化合物的多孔質體是在由疏水性單體(A)、能夠進行二次反應的親水性單體(B)和顯示氫鍵鍵合性的親水性單體(C)共聚而成的共聚物的、由該親水性單體(B)衍生的重復單元上導入離子交換基而成的。
2.如權利要求1所述的吸附劑,作為疏水性單體(A),包含相對于單體總量為50質量%以上的芳香族二乙烯基化合物。
3.如權利要求1或2所述的吸附劑,作為能夠進行二次反應的親水性單體(B),包含相對于單體總量為20~50質量%的甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸-3-氯-2-羥基丙酯、甲基丙烯酸-2-羥乙酯或甲基丙烯酸-2-氯乙酯。
4.如權利要求3所述的吸附劑,能夠進行二次反應的親水性單體(B)是甲基丙烯酸縮水甘油酯。
5.如權利要求1~4中任一項所述的吸附劑,作為顯示氫鍵鍵合性的親水性單體(C),包含相對于單體總量為5~10質量%的N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺或N-異丙基丙烯酰胺。
6.如權利要求1~5中任一項所述的吸附劑,多孔質體的平均細孔徑為15~50nm,比表面積為100~500m2/g。
7.如權利要求1~6中任一項所述的吸附劑,多孔質體具有粒子形狀,平均粒徑為3~100μm。
8.如權利要求1~7中任一項所述的吸附劑,離子交換基是按照離子交換基量為0.3~0.8毫當量的方式被導入了的季銨基、按照離子交換基量為0.7~1.5毫當量的方式被導入了的仲銨基、或按照離子交換基量為0.7~1.5毫當量的方式被導入了的羧基。
9.一種吸附劑,包含高分子化合物的多孔質體,所述高分子化合物的多孔質體是在由疏水性單體(A)、能夠進行二次反應的親水性單體(B)和顯示氫鍵鍵合性的親水性單體(C)共聚而成的共聚物的、由該親水性單體(B)衍生的重復單元上導入離子交換基而成的,所述多孔質體的平均細孔徑為15~50nm、比表面積為100~500m2/g。
10.一種固相萃取用筒,是在填充容器中填充權利要求1~9中任一項所述的吸附劑而成的。
11.如權利要求10所述的固相萃取用筒,在目標成分的濃縮和/或雜質的除去中使用。
12.一種樣品溶液的處理方法,包括:使用權利要求10或11的固相萃取用筒進行固相萃取法或柱切換法。
13.一種具有目標成分的樣品溶液的處理方法,包括:通過使具有目標成分的樣品溶液與權利要求1~9中任一項所述的吸附劑在該目標成分被該吸附劑吸附的條件下接觸,從而將該目標成分離析、分離、分餾、清除或除去。
14.一種通過分析方法來確定樣品溶液的目標成分的量的方法,包括:使具有目標成分的樣品溶液與權利要求1~9中任一項所述的吸附劑在該目標成分被該吸附劑吸附的條件下接觸,將吸附了該目標成分的該吸附劑在該目標成分從該吸附劑被釋放那樣的條件下進行洗滌,通過分析方法來確定由洗滌產生的洗滌液中存在的該目標成分的量。
15.如權利要求13或14所述的方法,權利要求1~9中任一項所述的吸附劑以其被填充在填充容器中而得的固相萃取用筒的形態使用。
16.如權利要求13~15中任一項所述的方法,所述目標成分是藥劑、農藥、除草劑、生物分子、毒物、污染物質、代謝物、或它們的分解產物。
17.如權利要求13~16中任一項所述的方法,所述樣品溶液是血液、血漿、尿、髓液、滑液、組織提取物、地下水、地上水、飲用水、土壤提取物、食糧物質、食糧物質的提取物、植物的提取物或加工食品的提取物。
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