[發明專利]混合模式型吸附劑無效
| 申請號: | 200980150187.0 | 申請日: | 2009-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN102245304A | 公開(公告)日: | 2011-11-16 |
| 發明(設計)人: | 小野哲義;井上嘉則 | 申請(專利權)人: | 株式會社日立高新技術 |
| 主分類號: | B01J39/20 | 分類號: | B01J39/20;B01J41/14;B01J49/00;C02F1/42;C08F8/00;G01N30/00;G01N30/88 |
| 代理公司: | 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243 | 代理人: | 鐘晶;金鮮英 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 混合 模式 吸附劑 | ||
技術領域
本發明涉及在樣品的前處理和目標成分的分離中使用的吸附劑及其使用方法。
背景技術
在樣品的前處理中,廣泛普及了利用固相柱進行的固相萃取法,此外在分離中,廣泛普及了反相柱。現有的柱吸附劑一般采用反相分配、離子交換、螯合劑捕捉等單一模式的機構。在反相分配中,由于僅通過疏水性相互作用進行捕捉,因而對于兼有疏水性部位和離子性官能團的極性化合物不一定有效。此外,在離子交換中,在使樣品的目標成分100%離子化而與吸附劑上的離子成分進行交換反應來溶出成分時,進一步利用交換反應使成分溶出。因此,在離子交換中,有時不是在樣品中的目標成分100%離子化的條件下進行交換反應,不能進行期望的前處理。近年來,在柱吸附劑的疏水性樹脂上附加氫鍵和/或離子交換等第2相互作用,提高了極性化合物的捕捉力。
另一方面,吸附劑粒子的細孔徑一般為10nm以下,在生物體、食品、加工食品等這樣的粘性高的樣品的情況下,有時目標成分向吸附劑細孔內部的擴散差、難以進行高效的樣品前處理,并且有時在固相萃取操作時會在細孔部和粒子間發生堵塞、不能迅速進行前處理。
專利文獻1:日本特表2002-517574號公報
發明內容
發明要解決的技術問題
對于僅提高了捕捉力的柱吸附劑,在捕捉樣品中的目標成分、盡量洗滌雜質成分之后,為了使目標成分溶出,有時需要大量的強酸/有機溶劑、強堿/有機溶劑。此外,有時目標成分不能溶出。
在雜質的洗滌中,例如在使用聚苯乙烯凝膠那樣的疏水性高的吸附劑的情況下,如果雜質和目標成分的疏水性都高,則難以僅僅洗滌雜質。
此外,如果在作為高疏水性官能團的二乙烯基苯(DVB)中導入離子交換基,則疏水性的DVB的周圍變成強疏水性場,因而親水性(離子性)官能團的作用變弱。因此,難以通過疏水性和離子交換的兩模式型(二足型)捕捉來有效地捕捉高親水性(離子性)化合物。
本發明的課題是提供一種吸附劑,其由疏水性相互作用產生的捕捉力和由離子交換產生的捕捉力都良好,可以有效地捕捉、釋放樣品溶液中的目標成分。
解決問題的技術方案
本發明的吸附劑的第一特征在于,在以疏水性單體與親水性單體形成的共聚物為基材的多孔質吸附劑中,不是在疏水性單體的重復單元而是在親水性單體的重復單元上導入了離子交換官能團。本發明包括以下發明。
(1)一種吸附劑,包含下述高分子化合物的多孔質體,所述高分子化合物的多孔質體是在由疏水性單體(A)、能夠進行二次反應的親水性單體(B)和顯示氫鍵鍵合性的親水性單體(C)共聚而成的共聚物的、由該親水性單體(B)衍生的重復單元上導入離子交換基而成的。
(2)如(1)所述的吸附劑,作為疏水性單體(A),包含相對于單體總量為50質量%以上的芳香族二乙烯基化合物。
(3)如(1)或(2)所述的吸附劑,作為能夠進行二次反應的親水性單體(B),包含相對于單體總量為20~50質量%的甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸-3-氯-2-羥基丙酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯或2-氯乙基甲基丙烯酸酯。
(4)如(3)所述的吸附劑,能夠進行二次反應的親水性單體(B)是甲基丙烯酸縮水甘油酯。
(5)如(1)~(4)中任一項所述的吸附劑,作為顯示氫鍵鍵合性的親水性單體(C),包含相對于單體總量為5~10質量%的N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基丙烯酰胺或N-異丙基丙烯酰胺。
(6)如(1)~(5)中任一項所述的吸附劑,多孔質體的平均細孔徑為15~50nm,比表面積為100~500m2/g。
(7)如(1)~(6)中任一項所述的吸附劑,多孔質體具有粒子形狀,平均粒徑為3~100μm。
(8)如(1)~(7)中任一項所述的吸附劑,離子交換基是按照離子交換基量為0.3~0.8毫當量的方式被導入了的季銨基、按照離子交換基量為0.7~1.5毫當量的方式被導入了的仲銨基、或按照離子交換基量為0.7~1.5毫當量的方式被導入了的羧基。
(9)一種吸附劑,包含下述高分子化合物的多孔質體,所述高分子化合物的多孔質體是在由疏水性單體(A)、能夠進行二次反應的親水性單體(B)和顯示氫鍵鍵合性的親水性單體(C)共聚而成的共聚物的、由該親水性單體(B)衍生的重復單元上導入離子交換基而成的,所述多孔質體的平均細孔徑為15~50nm、比表面積為100~500m2/g。
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