[發明專利]界面層傷口敷料

有效

• 申請號: 200980146713.6
• 申請日: 2009-10-01
• 公開（公告）號: CN102223858A
• 公開（公告）日: 2011-10-19
• 發明（設計）人: 利奧爾·羅森伯格
• 申請（專利權）人: L.R.R.&D.有限公司
• 主分類號: A61F13/00
• 分類號: A61F13/00;A61F15/00
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 陶貽豐;鄭霞

1.一種傷口敷料，其以合成聚合物泡沫基質的干的平片形式，具有兩個相對的外表面，配置成面向傷口床的第一外表面和暴露于外部環境的第二外表面，所述基質包含敞開式導管聚合物泡沫和至少一種形成凝膠的親水性多糖，其中所述多糖以干的形式被布置在所述泡沫內的所述敞開式導管的內表面上。

2.根據權利要求1所述的傷口敷料，其中所述敞開式導管聚合物泡沫包括選自由以下組成的組的材料：聚氨酯、纖維素衍生物、聚烯烴、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚(乙烯基咪唑)、聚丙烯酸酯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚苯乙烯和聚氧化乙烯。

3.根據權利要求1所述的傷口敷料，其中所述敞開式導管聚合物泡沫包括敞開式導管聚氨酯。

4.根據權利要求2或3所述的傷口敷料，其中所述聚氨酯選自由聚酯型聚氨酯、聚醚型聚氨酯和交聯型聚氨酯組成的組。

5.根據權利要求1所述的傷口敷料，其中所述敞開式導管聚合物泡沫是基本上不可生物降解的。

6.根據權利要求1所述的傷口敷料，其中所述形成凝膠的親水性多糖選自由透明質酸、硫酸化糖胺聚糖、殼聚糖、藻酸鹽、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、纖維素衍生物、果膠、阿拉伯樹膠、其藥學上可接受的鹽和衍生物及其組合組成的組。

7.根據權利要求6所述的傷口敷料，其中所述形成凝膠的親水性多糖是透明質酸或其藥學上可接受的鹽或衍生物。

8.根據權利要求1所述的傷口敷料，其中所述多糖還以干的形式被布置在所述泡沫的所述相對的外表面中的至少一個上。

9.根據權利要求8所述的傷口敷料，其中所述多糖被布置在所述泡沫的配置成面向所述傷口床的所述外表面上。

10.根據權利要求8所述的傷口敷料，其中所述多糖還以干的形式被布置在所述泡沫的兩個相對的外表面上。

11.根據權利要求1所述的傷口敷料，其中在水合之前，所述泡沫的干的片的厚度為從約2mm至約12mm。

12.根據權利要求1所述的傷口敷料，其中所述親水性多糖以從約0.001克至約1.0克每cm³聚合物泡沫的量存在。

13.根據權利要求12所述的傷口敷料，其中所述親水性多糖以從約0.001克至約0.01克每cm³聚合物泡沫的量存在。

14.根據權利要求1所述的傷口敷料，其中所述敞開式導管聚合物泡沫包括敞開式導管聚氨酯，并且其中所述形成凝膠的親水性多糖是透明質酸或其藥學上可接受的鹽或衍生物。

15.一種用于生產根據權利要求14所述的傷口敷料的方法，所述方法包括以下步驟：(i)將溶液形式的透明質酸施用于所述聚氨酯泡沫的至少一個外表面上以便覆蓋所述外表面，以及(ii)使在(i)得到的所述泡沫經受真空下的干燥。

16.根據權利要求15所述的方法，其中所述方法還包括步驟(iii)：使所述親水性聚合物溶液浸漬到在所述泡沫內的所述敞開式導管中，其中在(ii)之前進行(iii)。

17.根據權利要求16所述的方法，其中(iii)包括選自由離心分離、負壓的施加、正壓的施加和真空的施加組成的組的操作。

18.根據權利要求15所述的方法，其中在(i)被施用于所述聚氨酯泡沫的所述外表面的所述透明質酸的量為從約1.0至約10.0mg每cm²所述聚氨酯泡沫的所述外表面。

19.根據權利要求14所述的傷口敷料，其中所述透明質酸以從約0.001克至約0.01克每cm³聚合物泡沫的量存在。

20.根據權利要求1所述的傷口敷料，其中在所述聚合物泡沫內的所述導管的直徑在約300μm至約5000μm之間。

21.根據權利要求20所述的傷口敷料，其中所述導管的直徑在約300μm至約1000μm之間。

22.根據權利要求21所述的傷口敷料，其中所述導管的直徑為約500μm。