[發(fā)明專利]快速溶解口服片劑及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200980146645.3 | 申請(qǐng)日： | 2009-11-09 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102223881A | 公開(kāi)（公告）日： | 2011-10-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李恃氾;趙日煥;李高銀;安泰軍;洪一基;鄭善五;李镕宅;申京珉;尹明植 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | CJ第一制糖株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/22 | 分類號(hào)： | A61K9/22;A61K9/20;A61K47/02;A61K47/26;A61K47/38 |
| 代理公司： | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人： | 樓高潮 |
| 地址： | 韓國(guó)*** | 國(guó)省代碼： | 韓國(guó);KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 快速 溶解 口服 片劑 及其 制備 方法 | ||
1.?一種快速溶解口服片劑，其通過(guò)包括如下步驟的方法制備：
通過(guò)將包含活性成分、藥學(xué)上可接受的添加劑以及超臨界流體-可溶性物質(zhì)的混合物壓片來(lái)制備片劑；以及
通過(guò)將片劑與超臨界流體接觸來(lái)萃取超臨界流體-可溶性物質(zhì)在片劑中形成微小孔。
2.?如權(quán)利要求1所述的快速溶解口服片劑，其特征在于，所述超臨界流體-可溶性物質(zhì)為脂肪酸、脂肪酸酯、揮發(fā)性或不揮發(fā)性乙醇或其衍生物、有機(jī)酸、低沸點(diǎn)固體或半固體烴類、芳烴醛或它們的組合。
3.?如權(quán)利要求1所述的快速溶解口服片劑，其特征在于，所述其中超臨界流體-可溶性物質(zhì)為薄荷腦、樟腦、麝香草酚、苯甲酸、桉葉腦桉樹(shù)腦、水楊酸、甲基水楊酸、萘或其衍生物、鯨蠟醇、硬酯酸鹽、stearate?alcohol、聚乙二醇、香草醛或其組合。
4.?如權(quán)利要求1所述的快速溶解口服片劑，其特征在于，所述形成微小孔的步驟進(jìn)一步使用了共溶劑與超臨界流體一起使用。
5.?如權(quán)利要求1的快速溶解口服片劑，其特征在于，所述共溶劑為乙醇、甲醇、乙醚、氯仿、丙酮、dimethylchloride、水或它們的組合。
6.?如權(quán)利要求1的快速溶解口服片劑，其特征在于，所述形成微小孔的步驟在10~90?℃下進(jìn)行。
7.?如權(quán)利要求1的快速溶解口服片劑，其特征在于，所述形成微小孔的步驟在30~400?bar下進(jìn)行。
8.?生產(chǎn)如權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的快速溶解口服片劑的方法，其包括：
通過(guò)將包含活性成分、藥學(xué)上可接受添加劑以及超臨界流體-可溶性物質(zhì)的混合物壓片來(lái)制備片劑；以及
通過(guò)將片劑與超臨界流體接觸來(lái)萃取超臨界流體-可溶性物質(zhì)在片劑中形成微小孔。
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