[發(fā)明專利]優(yōu)化使用Abl酪氨酸激酶抑制劑治療慢性髓細(xì)胞樣白血病的方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200980143685.2 | 申請(qǐng)日: | 2009-11-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102203294A | 公開(公告)日: | 2011-09-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | N·埃斯波西托;B·伊佐;T·卡萊比克;F·帕內(nèi);F·夸蘭泰利 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 諾瓦提斯公司 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/68 | 分類號(hào): | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務(wù)所 11247 | 代理人: | 黃革生;林柏楠 |
| 地址: | 瑞士*** | 國省代碼: | 瑞士;CH |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 優(yōu)化 使用 abl 酪氨酸 激酶 抑制劑 治療 慢性 細(xì)胞 白血病 方法 | ||
1.SHP1和/或SHP2作為CML患者的生物標(biāo)記物的用途。
2.權(quán)利要求1的用途,用于確定伊馬替尼或其可藥用鹽的治療效果。
3.測(cè)定SHP1和/或SHP2水平的體外方法,包括以下步驟
a)測(cè)定樣品中的SHP1和/或SHP2的mRNA水平;
b)測(cè)定ABL的mRNA水平;
c)將SHP1和/或SHP2的mRNA水平相對(duì)于ABL標(biāo)準(zhǔn)化。
4.如權(quán)利要求3所述的方法在篩選CML患者以確定使用伊馬替尼、尼羅替尼和/或達(dá)沙替尼或其可藥用鹽進(jìn)行適當(dāng)治療中的用途。
5.診斷試劑盒,包括
a)用于測(cè)定樣品中SHP1和/或SHP2的mRNA水平的工具;
b)用于測(cè)定ABL的mRNA水平的工具;
c)將SHP1和/或SHP2的mRNA水平相對(duì)于ABL標(biāo)準(zhǔn)化的工具。
6.伊馬替尼、尼羅替尼和/或達(dá)沙替尼或其可藥用鹽在治療SHP1水平低于約3的CML患者中的用途。
7.伊馬替尼、尼羅替尼和/或達(dá)沙替尼或其可藥用鹽在制備治療CML的藥物中的用途,其中患者的SHP1水平低于約3。
8.治療溫血?jiǎng)游顲ML的方法,包括以下步驟:
(a)在治療前測(cè)定CML患者血液中SHP1的水平,以及
(b)對(duì)SHP1水平低于約3的CML患者施用日劑量的甲磺酸伊馬替尼、尼羅替尼或達(dá)沙替尼,其中所述甲磺酸伊馬替尼的日劑量至少是CML患者所用標(biāo)準(zhǔn)劑量的150%。
9.治療人類患者慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)的方法,包括以下步驟:
(a)在治療前測(cè)定CML患者血液中SHP1的表達(dá)水平,以及
(b)對(duì)SHP1表達(dá)水平低于約3的CML患者施用日劑量的甲磺酸伊馬替尼,其中所述甲磺酸伊馬替尼的日劑量至少是CML患者所用標(biāo)準(zhǔn)劑量的150%。
10.用于藥物的包裝說明書,所述藥物包含伊馬替尼、尼羅替尼和/或達(dá)沙替尼或其可藥用鹽,其特征在于含有針對(duì)SHP1水平低于約3的患者的使用說明。
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