[發(fā)明專利]多層的血液產(chǎn)品

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200980141866.1
• 申請日: 2009-08-24
• 公開（公告）號: CN102202674A
• 公開（公告）日: 2011-09-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: R.倫德奎斯特;N.E.霍爾姆
• 申請（專利權(quán)）人: 里亞普利克斯有限公司
• 主分類號: A61K35/14
• 分類號: A61K35/14;A61K38/36;A61L24/10;B01L3/14
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 權(quán)陸軍;劉健

1.一種血液產(chǎn)品（10），包含來自全血的成分，特別是血纖蛋白、血小板和白細胞，所述血液產(chǎn)品（10）包含第一層（21）、第二層（22）和第三層（23），所述第二層（22）鄰接所述第一層（21）和所述第三層（23），所述第一層（21）限定了所述血液產(chǎn)品（10）的第一外表面（24），所述第三層（23）限定了所述血液產(chǎn)品（10）的第二外表面（25），所述第一層（21）包含血纖蛋白的大部分，所述第二層（22）包含血小板的大部分，所述第三層（23）包含白細胞的大部分。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的血液產(chǎn)品，其中包含在所述血液產(chǎn)品（10）中的所述血纖蛋白的大部分被包含在所述第一層（21）中。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的血液產(chǎn)品，其中包含在所述血液產(chǎn)品（10）中的血小板的大部分被包含在所述第二層（22）中。

4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3的血液產(chǎn)品，其中包含在所述血液產(chǎn)品（10）中的白細胞的大部分被包含在所述第三層（23）中。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求的任一項的血液產(chǎn)品，其中所述血液產(chǎn)品（10）完全由來自全血的成分組成。

6.根據(jù)前述權(quán)利要求的任一項的血液產(chǎn)品，其中所述血液產(chǎn)品（10）是自體的。

7.根據(jù)前述權(quán)利要求的任一項的血液產(chǎn)品，其中所述血液產(chǎn)品（10）是柔性的。

8.根據(jù)前述任一項的血液產(chǎn)品，其中所述血液產(chǎn)品（10）進一步包含第一物質(zhì)，所述第一物質(zhì)選自包含成纖維細胞、角質(zhì)形成細胞和透明質(zhì)酸的組。

9.用于治療劑用途的根據(jù)權(quán)利要求1-8的任一項的血液產(chǎn)品。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-8的任一項的血液產(chǎn)品用于制造用于治療使用的藥物的用途。

11.用于傷口的治療的根據(jù)權(quán)利要求1-8的任一項的血液產(chǎn)品。

12.根據(jù)權(quán)利要求1-8的任一項的血液產(chǎn)品用于制造用于傷口治療的藥物的用途。

13.用于自體使用的根據(jù)權(quán)利要求1-8的任一項的血液產(chǎn)品。

14.根據(jù)權(quán)利要求1-8的任一項的血液產(chǎn)品用于制造自體藥物的用途。

15.用于外科使用的根據(jù)權(quán)利要求1-8的任一項的血液產(chǎn)品。

16.根據(jù)權(quán)利要求1-8的任一項的血液產(chǎn)品用于制造用于外科使用的藥物的用途。

17.一種從一定體積的全血（5）制備血液產(chǎn)品（10）的方法，所述方法包括以下步驟：

a）將所述體積的全血（5）置于容器裝置（1）中，所述容器裝置（1）包含限定內(nèi)表面（3）的第一材料，所述全血（5）在其中與所述內(nèi)表面接觸，

b）激活所述全血（5）的凝血，

c）通過作用于置入所述容器裝置（1）的全血（5）的離心力（6）將所述全血（5）分離成紅血球（11）、血清（9）和血液產(chǎn)品（10），從而由于所述紅血球（11）、血液產(chǎn)品（10）和血清（9）之間密度的差異，所述全血（10）分離成包含紅血球（11）、血液產(chǎn)品（10）和血清（9）的層，所述血液產(chǎn)品（10）包含血纖蛋白、白細胞和血小板，?所述施加的離心力（6）至少是重力的1000倍大，例如，g，作用于所述全血，以及

d）從所述容器裝置（1）取出所述血液產(chǎn)品（10）。

18.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其中從所述全血提取血纖蛋白的所述方法的產(chǎn)率是至少高于60%。

19.根據(jù)權(quán)利要求17或18的方法，其中從所述全血提取白細胞的所述方法的產(chǎn)率是至少高于50%。

20.根據(jù)權(quán)利要求17，18或19的方法，其中從所述全血提取血小板的所述方法的產(chǎn)率是至少高于60%。

21.根據(jù)權(quán)利要求17-20的任一項的方法，其中所述離心力被施加至少30秒。

22.根據(jù)權(quán)利要求17-21的任一項的方法，其中所述血液產(chǎn)品（10）完全由來自全血的成分組成。

23.根據(jù)權(quán)利要求17-22的任一項的方法，其中所述步驟b）中的凝血通過限定所述內(nèi)表面（3）的第一材料來激活。