[發明專利]HIG2和URLC表位肽及包含它們的疫苗有效
| 申請號: | 200980141320.6 | 申請日: | 2009-08-14 |
| 公開(公告)號: | CN102186491A | 公開(公告)日: | 2011-09-14 |
| 發明(設計)人: | 角田卓也;大澤龍司;吉村祥子 | 申請(專利權)人: | 腫瘤療法科學股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K38/00 | 分類號: | A61K38/00;A61K39/00;A61P35/00;C12N5/06;C07K14/47;C12N15/09 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 羅天樂 |
| 地址: | 日本神*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | hig2 urlc 表位肽 包含 它們 疫苗 | ||
1.一種藥物制劑,其中該制劑包含一種或多種具有細胞毒性T淋巴細胞(CTL)誘導能力的肽,其中所述肽包含選自下組的氨基酸序列:
(a)SEQ?ID?NO:1和2;和
(b)SEQ?ID?NO:1和2,其中替代、插入、缺失和/或添加了1個、2個或幾個氨基酸,
或者一種或多種編碼這樣的肽的多核苷酸,與藥理學可接受的載體組合,該制劑配制為用于選自下組的目的:
(i)治療其HLA-A抗原是HLA-A0206的受試者中的癌癥,
(ii)預防其HLA-A抗原是HLA-A0206的受試者中的癌癥,
(iii)防止其HLA-A抗原是HLA-A0206的受試者中的癌癥的手術后復發,和
(iv)上述的組合。
2.如權利要求1所述的藥物制劑,其中所述癌癥選自膀胱癌、宮頸癌、膽管細胞癌、食道癌、胃癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、骨肉瘤、胰腺癌、腎癌和軟組織腫瘤。
3.權利要求1的藥物制劑,其配制成疫苗。
4.一種誘導具有高的CTL誘導能力的抗原呈遞細胞的方法,其中所述方法包括選自下組的步驟:
(a)使抗原呈遞細胞與包含選自SEQ?ID?NO:1和2的氨基酸序列的肽、或其中有至少一個氨基酸添加、插入、缺失或替換為其他氨基酸的這樣的肽接觸,和
(b)將編碼包含選自SEQ?ID?NO:1和2的氨基酸序列的肽、或其中有至少一個氨基酸添加、插入、缺失或替換為其他氨基酸的這樣的肽的多核苷酸導入抗原呈遞細胞,
其中所述抗原呈遞細胞表達HLA-A0206抗原。
5.一種使用包含選自SEQ?ID?NO:1和2的氨基酸序列的肽、或其中有至少一個氨基酸添加、插入、缺失或替換為其他氨基酸的這樣的肽誘導CTL的方法,其中所述CTL識別HLA-A0206抗原與所述肽的復合物。
6.一種分離的抗原呈遞細胞,該細胞在其表面上呈遞HLA-A0206抗原與包含選自SEQ?ID?NO:1和2的氨基酸序列的肽、或其中有至少一個氨基酸添加、插入、缺失或替換為其他氨基酸的這樣的肽的復合物。
7.一種分離的CTL,其識別HLA-A0206抗原與包含選自SEQ?ID?NO:1和2的氨基酸序列的肽、或其中有至少一個氨基酸添加、插入、缺失或替換為其他氨基酸的這樣的肽的復合物。
8.一種用于誘導具有高的CTL誘導能力的抗原呈遞細胞的作用劑,其中所述作用劑包含:
(a)一種或多種具有CTL誘導能力的肽,其中所述肽包含選自下組的氨基酸序列:
(i)SEQ?ID?NO:1和2;和
(ii)SEQ?ID?NO:1和2,其中替代、插入、缺失和/或添加了1個、2個或幾個氨基酸,
(b)一種或多種編碼這樣的肽的多核苷酸。
9.一種在其HLA抗原為HLA0206的受試者中誘導抗癌癥免疫應答的方法,其中所述方法包括對受試者施用包含下述物質的作用劑的步驟:具有CTL誘導能力且具有選自SEQ?ID?NO:1或2的氨基酸序列的肽;其中有至少一個氨基酸添加、插入、缺失或替換為其他氨基酸的這樣的肽;編碼這樣的肽的多核苷酸;權利要求6的分離的抗原呈遞細胞;或權利要求7的分離的CTL。
10.權利要求9的方法,其中所述癌癥選自膀胱癌、宮頸癌、膽管細胞癌、食道癌、胃癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、骨肉瘤、胰腺癌、腎癌和軟組織腫瘤。
11.一種用于在其HLA抗原為HLA0206的受試者中誘導抗癌癥免疫應答的作用劑,其中所述作用劑包含與藥理學可接受載體組合的:
(a)一種或多種具有CTL誘導能力的肽,其中所述肽包含選自下組的氨基酸序列:
(i)SEQ?ID?NO:1和2,和
(ii)SEQ?ID?NO:1和2,其中替代、插入、缺失和/或添加了1個、2個或幾個氨基酸;
(b)一種或多種編碼這樣的肽的多核苷酸;
(c)一種或多種權利要求6的分離的抗原呈遞細胞;
(d)一種或多種權利要求7的分離的CTL;或
(e)上述的組合。
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