[發(fā)明專利]G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200980139608.X | 申請日: | 2009-09-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102171242A | 公開(公告)日: | 2011-08-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | B·羅普;J·哈爾德;O·D·馬德森 | 申請(專利權(quán))人: | 諾沃-諾迪斯克有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07K14/47 | 分類號(hào): | C07K14/47;C07K14/705;C12N5/071 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 梁謀;郭文潔 |
| 地址: | 丹麥*** | 國省代碼: | 丹麥;DK |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | g6pc2 編碼 細(xì)胞 表面 標(biāo)簽 | ||
1.一種鑒定完全分化的β細(xì)胞的方法,所述方法包括使包含胰細(xì)胞的細(xì)胞群體與結(jié)合G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽的試劑接觸。
2.一種獲得完全分化的β細(xì)胞的培養(yǎng)物的方法,所述方法包括:使包含胰細(xì)胞的細(xì)胞群體與結(jié)合G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽的試劑接觸,并且將對(duì)G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽呈陽性的細(xì)胞流分中的與結(jié)合G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽的試劑結(jié)合的細(xì)胞從不與結(jié)合G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽的試劑結(jié)合的細(xì)胞中分離出來。
3.一種向在其至少一種胰腺激素產(chǎn)生中有缺陷的哺乳動(dòng)物提供胰內(nèi)分泌功能的方法,其中所述細(xì)胞通過權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)的方法獲得,所述方法還包括以下步驟:將所獲得的細(xì)胞以足以在哺乳動(dòng)物中產(chǎn)生可測量的至少一種胰腺激素的量植入哺乳動(dòng)物。
4.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法,其中所述至少一種胰腺激素選自胰島素、胰高血糖素、促生長素抑制素、胰多肽和生長素釋放肽。
5.一種通過以下步驟定量測定對(duì)G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽呈陽性的包含胰細(xì)胞的細(xì)胞的方法:a)使細(xì)胞與結(jié)合G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽的試劑接觸;和b)測定展示作為細(xì)胞表面標(biāo)記的G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽的細(xì)胞(對(duì)G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽呈陽性的細(xì)胞)的量。
6.一種用于體外方案優(yōu)化的方法,其中定期監(jiān)測表達(dá)G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽的細(xì)胞(對(duì)G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽呈陽性的細(xì)胞)的數(shù)目。
7.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法,其中一種或多種另外的結(jié)合試劑與結(jié)合G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽的試劑同時(shí)或序貫使用。
8.權(quán)利要求7的方法,其中另外的結(jié)合試劑選自DNER、DDR1、膜突結(jié)合蛋白1(亦稱CD133)和CD49f結(jié)合試劑。
9.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法,其中所述細(xì)胞是完全分化的β細(xì)胞。
10.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)的方法,其中所述G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽是全長IGRP的一部分。
11.一種通過權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)限定的方法獲得的分離的完全分化的內(nèi)分泌β細(xì)胞。
12.一種包含通過權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)限定的方法獲得的分離的完全分化的β細(xì)胞的組合物。
13.結(jié)合G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽的試劑在鑒定或選擇表達(dá)作為細(xì)胞表面標(biāo)記的G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽的細(xì)胞中的用途。
14.作為細(xì)胞表面標(biāo)記的G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽在獲得胰內(nèi)分泌細(xì)胞的培養(yǎng)物中的用途。
15.一種與G6PC2編碼的β細(xì)胞表面標(biāo)簽特異性結(jié)合的抗體。
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