[發(fā)明專利]乳腺癌轉(zhuǎn)移的判斷方法及血清的評(píng)價(jià)方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200980136797.5
• 申請(qǐng)日: 2009-09-17
• 公開（公告）號(hào): CN102159728A
• 公開（公告）日: 2011-08-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 山本憲明;梶田昌裕;酒井綾子
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 希森美康株式會(huì)社
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68;C12N15/09
• 代理公司: 北京市安倫律師事務(wù)所 11339
• 代理人: 張小英

1.一種乳腺癌轉(zhuǎn)移的判斷方法，包括：

獲取步驟，獲取乳腺癌摘除術(shù)后患者的血清；

檢測(cè)步驟，檢測(cè)獲取步驟中所獲取的血清中所含GSTP1、RASSF1A和RARb各自的CpG島中的甲基化；

判斷步驟，當(dāng)檢測(cè)步驟中選自由GSTP1、RASSF1A和RARb構(gòu)成的組中至少之一的CpG島檢測(cè)出甲基化時(shí)，判斷為乳腺癌轉(zhuǎn)移。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，轉(zhuǎn)移是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，在檢測(cè)步驟中，用甲基化特異性PCR法檢測(cè)GSTP1、RASSF1A和RARb各自的CpG島的甲基化。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，甲基化特異性PCR法用以下三個(gè)引物組實(shí)施：

含有序列號(hào)1和序列號(hào)2所示引物的第一引物組，

含有序列號(hào)3和序列號(hào)4所示引物的第二引物組，

含有序列號(hào)5和序列號(hào)6所示引物的第三引物組。

5.一種乳腺癌轉(zhuǎn)移的判斷方法，包括：

獲取步驟，獲取乳腺癌摘除術(shù)后患者的血清；

檢測(cè)步驟，檢測(cè)在獲取步驟中所獲取的血清中含有的GSTP1、RASSF1A和RARb各自的CpG島的甲基化；

定量步驟，測(cè)定在獲取步驟中獲得的血清中所含乳腺癌腫瘤標(biāo)志物的量；

判斷步驟，當(dāng)檢測(cè)步驟從選自由GSTP1、RASSF1A和RARb構(gòu)成的組中至少之一的CpG島中檢測(cè)出甲基化，且在定量步驟獲得的腫瘤標(biāo)志物含量為異常量時(shí)，判斷為乳腺癌轉(zhuǎn)移。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，乳腺癌腫瘤標(biāo)志物是CEA和/或CA15-3。

7.一種血清評(píng)價(jià)方法，包括：

(A)步驟，測(cè)定從乳腺癌摘除術(shù)后患者的采集的血清中所含GSTP1、RASSF1A和RARb各自的CpG島有無甲基化；及

(B)步驟，當(dāng)所述(A)步驟從血清中所含的選自由GSTP1、RASSF1A和RARb構(gòu)成的組中至少之一的CpG島檢測(cè)出甲基化時(shí)，評(píng)價(jià)該血清是采自乳腺癌轉(zhuǎn)移患者的血清。

8.一種血清評(píng)價(jià)方法，包括：

(a)步驟，測(cè)定從乳腺癌摘除術(shù)后患者采集的血清中所含GSTP1、RASSF1A和RARb各自的CpG島有無甲基化；

(b)步驟，測(cè)定所述血清中所含乳腺癌腫瘤標(biāo)志物的量；及

(c)步驟，當(dāng)(a)步驟從血清中的選自由GSTP1、RASSF1A和RARb構(gòu)成的組中至少之一的CpG島中檢測(cè)出甲基化，且在(b)步驟獲得的血清中腫瘤標(biāo)志物含量為異常量時(shí)，評(píng)價(jià)該血清是從乳腺癌轉(zhuǎn)移患者采集的血清。