[發明專利]包含減充血劑和皮質類固醇的鼻內組合物

無效

• 申請號: 200980136129.2
• 申請日: 2009-07-13
• 公開（公告）號: CN102159244A
• 公開（公告）日: 2011-08-17
• 發明（設計）人: M·R·丹奇格;A·特珀;D·F·加特斯;H·W·斯陶丁格
• 申請（專利權）人: 先靈公司
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 熊玉蘭;劉健

1.治療或緩解變應性或炎性疾病的一種或多種癥狀的方法，該方法包括每日一次給予需要這種治療的患者治療有效量的減充血劑和皮質類固醇。

2.權利要求1的方法，其中所述治療有效量的減充血劑和皮質類固醇在單一劑型中。

3.權利要求1的方法，其中所述劑型為鼻腔噴霧劑。

4.權利要求1的方法，其中所述劑型為加壓計量吸入劑。

5.權利要求1的方法，其中所述給藥為鼻內給藥。

6.權利要求1的方法，其中所述減充血劑選自左旋甲基苯丙胺(也稱為1-去氧麻黃堿)、麻黃堿、鹽酸麻黃堿、硫酸麻黃堿、萘甲唑啉、鹽酸萘甲唑啉、羥甲唑啉及其可藥用鹽、鹽酸羥甲唑啉、苯腎上腺素、苯丙醇胺、美納唑啉、鹽酸苯腎上腺素、環己丙甲胺、賽洛唑啉和鹽酸賽洛唑啉或其可藥用鹽或多晶型物。

7.權利要求1的方法，其中所述減充血劑選自苯腎上腺素、羥甲唑啉和賽洛唑啉或其可藥用鹽或多晶型物。

8.權利要求1的方法，其中所述減充血劑為羥甲唑啉或其可藥用鹽或多晶型物。

9.權利要求8的方法，其中羥甲唑啉的治療有效量在約12.5至約600mcg/天的范圍。

10.權利要求1的方法，其中所述皮質類固醇選自莫米他松、地塞米松、butoxicort、羅氟奈德、布地奈德、地夫可特、環索奈德、氟替卡松、倍氯米松、氯替潑諾和曲安西龍或其可藥用鹽或多晶型物。

11.權利要求1的方法，其中所述皮質類固醇選自布地奈德、糠酸莫米他松、糠酸莫米他松一水合物、曲安西龍、環索奈德、丙酸氟替卡松和糠酸氟替卡松或其可藥用鹽或多晶型物。

12.權利要求1的方法，其中所述皮質類固醇為糠酸莫米他松或其可藥用鹽或多晶型物。

13.權利要求1的方法，其中所述皮質類固醇為糠酸莫米他松一水合物。

14.權利要求12的方法，其中糠酸莫米他松的治療有效量在約100至約400mcg/天的范圍。

15.權利要求1的方法，其中所述上呼吸道疾病為變應性鼻炎。

16.權利要求1的方法，其中所述上呼吸道疾病為鼻充血。

17.權利要求1的方法，其中所述上呼吸道疾病是與變應性鼻炎有關的鼻充血。

18.權利要求1的方法，其中所述上呼吸道疾病是與季節性變應性鼻炎有關的鼻部癥狀。

19.權利要求1的方法，其中所述上呼吸道疾病是與常年性變應性鼻炎有關的鼻部癥狀。

20.權利要求1的方法，其中所述一種或多種癥狀包含一種或多種眼部癥狀。

21.權利要求1的方法，其中所述一種或多種癥狀包含一種或多種鼻部或非鼻部癥狀。

22.權利要求1的方法，其中所述一種或多種癥狀包含一種或多種選自眼流淚、紅眼、眼癢或眼灼燒及其組合的癥狀。

23.治療或緩解變應性或炎性疾病的一種或多種癥狀的方法，該方法包括每日一次給予需要這種治療或緩解的患者治療有效量的羥甲唑啉和糠酸莫米他松或其可藥用鹽或多晶型物。

24.權利要求23的方法，其中所述有效量的羥甲唑啉和莫米他松或其可藥用鹽或多晶型物在單一劑型中。

25.權利要求23的方法，其中所述給藥為鼻內給藥。

26.權利要求23的方法，其中所述劑型為鼻腔噴霧劑。

27.權利要求23的方法，其中所述給藥進行至少連續5天的時間。

28.權利要求23的方法，其中所述給藥進行至少連續7天的時間。

29.權利要求23的方法，其中所述給藥進行至少連續10天的時間。

30.權利要求23的方法，其中所述給藥進行至少連續15天的時間。

31.權利要求23的方法，其中所述患者沒有經歷羥甲唑啉引起的快速耐受。