[發(fā)明專利]CDCA1表位肽及包含它的疫苗

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200980131202.7
• 申請日: 2009-06-18
• 公開（公告）號: CN102119171A
• 公開（公告）日: 2011-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 角田卓也;大澤龍司;吉村祥子
• 申請（專利權(quán)）人: 腫瘤療法科學股份有限公司
• 主分類號: C07K7/06
• 分類號: C07K7/06;A61K38/00;A61K39/00;A61P35/00;A61P43/00;C07K16/44;C12N5/00;C12N15/00
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 羅天樂

1.一種具有細胞毒性T淋巴細胞(CTL)誘導能力的分離的肽，其中該肽包含氨基酸序列SEQ?ID?NO：35或其片段。

2.權(quán)利要求1的分離的肽，其中該肽是九肽或十肽。

3.權(quán)利要求1或2的分離的肽，其中該肽包含選自下組的氨基酸序列：

(a)SEQ?ID?NO：3，4，11，14，22和23；和

(b)SEQ?ID?NO：3，4，11，14，22和23，其中替代、插入、刪除或添加了1，2或數(shù)個氨基酸。

4.權(quán)利要求1-3的分離的肽，其具有下面的兩項特征之一或二者：

(a)所述SEQ?ID?NO的氨基酸序列的N端起第二個氨基酸是選自下組的氨基酸，或被修飾成選自下組的氨基酸：苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸和色氨酸，和

(b)所述SEQ?ID?NO的氨基酸序列的C端氨基酸是選自下組的氨基酸，或被修飾成選自下組的氨基酸：苯丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、色氨酸和甲硫氨酸。

5.一種分離的多核苷酸，其編碼權(quán)利要求1-4任一項的肽。

6.一種用于誘導具有高CTL誘導能力的抗原呈遞細胞的方法，其使用權(quán)利要求1-4中任一項所述的肽和/或權(quán)利要求5中所述的多核苷酸進行。

7.權(quán)利要求6的方法，其中所述方法包括下面的兩個步驟之一或二者：

(a)使抗原呈遞細胞接觸權(quán)利要求1-4任一項中所述的肽，和

(b)將權(quán)利要求5中所述的多核苷酸導入抗原呈遞細胞。

8.一種分離的抗原呈遞細胞，該細胞在其表面上呈遞權(quán)利要求1-4任一項中所述的肽。

9.權(quán)利要求8的抗原呈遞細胞，其中所述細胞是通過權(quán)利要求6或7的方法誘導的。

10.一種誘導CTL的方法，其是通過使用下述進行的：

(a)權(quán)利要求1-4任一項中所述的肽；

(b)權(quán)利要求5中所述的多核苷酸；

(c)在其表面上呈遞權(quán)利要求1-4任一項中所述的肽的抗原呈遞細胞和/或外來體；

(d)編碼能夠形成識別權(quán)利要求1-4任一項所述的肽與HLA抗原的復合物的T細胞受體(TCR)亞基的多肽的多核苷酸；或

(e)它們的組合。

11.權(quán)利要求10的方法，其中所述方法包括至少一個選自下組的步驟：

(a)使CD8陽性T細胞接觸在其表面上呈遞權(quán)利要求1-4任一項中所述的肽的抗原呈遞細胞和/或外來體，和

(b)將編碼能夠形成識別權(quán)利要求1-4任一項中所述的肽與HLA抗原的復合物的T細胞受體(TCR)亞基的多肽的多核苷酸導入CD8陽性T細胞。

12.一種用于誘導CTL的作用劑，其中所述作用劑包含選自下組的活性組分：

(a)權(quán)利要求1-4任一項中所述的肽；

(b)權(quán)利要求5中列出的多核苷酸；

(c)在它的表面上呈遞權(quán)利要求1-4任一項中所述的肽的抗原呈遞細胞和/或外來體；和

(d)它們的組合。

13.一種分離的CTL，其靶向權(quán)利要求1-4的任一種肽。

14.一種分離的CTL，其是通過權(quán)利要求10或11的方法誘導的。

15.一種藥物制劑，其包含選自下組的活性組分：

(a)至少一種權(quán)利要求1-4任一項中所述的肽；

(b)至少一種權(quán)利要求5中所述的多核苷酸；

(c)在其表面上呈遞至少一種權(quán)利要求1-4任一項中所述的肽的抗原呈遞細胞和/或外來體；

(d)權(quán)利要求13或14的CTL；和

(e)它們的組合，

與藥學可接受載體組合，配制用于選自下組的目的：

(i)治療癌癥；

(ii)預防癌癥；

(iii)預防癌癥的手術(shù)后復發(fā)；和

(iv)它們的組合。