[發明專利]抗-HEPCIDIN-25選擇性抗體及其用途有效
| 申請號： | 200980129864.0 | 申請日： | 2009-07-29 |
| 公開（公告）號： | CN102112489A | 公開（公告）日： | 2011-06-29 |
| 發明（設計）人： | D·D·M·梁;欒鵬;唐鷹;D·R·威徹;P·P·亞齊 | 申請（專利權）人： | 伊萊利利公司 |
| 主分類號： | C07K16/26 | 分類號： | C07K16/26;G01N33/577;A61K39/395;A61P7/06 |
| 代理公司： | 北京市中咨律師事務所 11247 | 代理人： | 黃革生;史文靜 |
| 地址： | 美國印*** | 國省代碼： | 美國;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | hepcidin 25 選擇性 抗體 及其 用途 | ||
1.單克隆抗體，如通過25℃下SPR所確定的，所述抗體以在約50nM和約800pM之間的KD結合由SEQ?ID?NO：1顯示的氨基酸序列組成的人hepcidin-25。
2.權利要求1的抗體，其中如通過25℃下SPR所確定的，所述抗體以下述KD結合原-hepcidin和人hepcidin-20，其中所述KD比抗體結合人hepcidin-25的KD至少高約10倍。
3.權利要求1的抗體，其中如通過25℃下SPR所確定的，所述抗體以下述KD結合原-hepcidin和人hepcidin-20，其中所述KD比抗體結合人hepcidin-25的KD至少高50倍。
4.權利要求1的抗體，其中如通過25℃下SPR所確定的，所述抗體以下述KD結合原-hepcidin和人hepcidin-20，其中所述KD比抗體結合人hepcidin-25的KD至少高100倍。
5.權利要求1-4的任一項的抗體，其中如通過25℃下SPR所確定的，所述抗體結合人hepcidin-22的KD大于約200nM。
6.權利要求1-5的任一項的抗體，如通過25℃下SPR所確定的，所述抗體還以下述KD結合小鼠和/或大鼠hepcidin-25(分別是SEQ?ID?NO：3或4)，所述KD低于約500nM。
7.權利要求1-6的任一項的抗體，其包括選自以下的6個CDR：
(i)分別具有SEQ?ID?NOs：9、10、11、32、33和34所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(ii)分別具有SEQ?ID?NOs：12、13、14、35、36和37所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(iii)分別具有SEQ?ID?NOs：45、13、14、35、36和37所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(iv)分別具有SEQ?ID?NOs：12、13、14、38、36和37所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(v)分別具有SEQ?ID?NOs：15、10、16、39、40和41所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(vi)分別具有SEQ?ID?NOs：20、21、22、42、43和44所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(vii)分別具有SEQ?ID?NOs：20、21、23、42、43和44所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(viii)分別具有SEQ?ID?NOs：24、25、23、42、43和44所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；
(ix)分別具有SEQ?ID?NOs：26、25、27、42、43和44所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3；和
(x)分別具有SEQ?ID?NOs：26、25、28、42、43和44所示的氨基酸序列的LCDR1、LCDR2、LCDR3、HCDR1、HCDR2和HCDR3。
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