[發明專利]促進腎前體細胞增殖的方法

無效

• 申請號: 200980128520.8
• 申請日: 2009-06-16
• 公開（公告）號: CN102171332A
• 公開（公告）日: 2011-08-31
• 發明（設計）人: A·J·維斯圖沃;M·斯澤克茲普卡;E·特澤姆帕茲斯
• 申請（專利權）人: 創新生物制劑療法公司;塞托弗爾克斯股份有限公司
• 主分類號: C12N5/071
• 分類號: C12N5/071;C12N5/06
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 劉曉東

1.促進來自腎臟樣品的細胞增殖的方法，所述方法包括促進來自所述樣品的腎臟前體細胞擴充，從而促進來自所述樣品的細胞群的增殖。

2.權利要求1的方法，其中所述方法使前體細胞保持在未分化狀態。

3.權利要求1的方法，其中所述方法使前體細胞的數目相對于樣品中所存在的數目而言有所增加。

4.權利要求1的方法，其中所述方法包括對樣品中的細胞進行稀釋。

5.權利要求1的方法，其中被促進增殖的細胞群包含腎細胞。

6.權利要求1的方法，其中所述方法保留了非貼壁細胞。

7.權利要求1的方法，進一步包括施加視黃酸。

8.權利要求1的方法，所述方法包括應用刺激前體細胞的條件。

9.權利要求1的方法，所述方法包括應用擴增前體細胞的條件。

10.用于增殖來自腎臟樣品的腎細胞的方法，所述方法包括：(a)處理腎臟樣品以產生大小約212微米或更小的組織片段；(b)以大于約50x(g)的離心力離心收獲所述組織片段的至少一部分，以產生沉淀漿狀物；(c)將步驟(b)中所產生的沉淀漿狀物的一部分物施加至固相支持物上，并在缺乏視黃酸和允許腎細胞附著于固相支持物上并分裂的條件下培養來自該沉淀漿狀物的細胞；(d)在細胞于固相支持物上達到匯合之前收獲步驟(c)中所產生的細胞；(e)將步驟(d)中收獲的一部分細胞施加至固相支持物上并在缺乏視黃酸和允許腎細胞附著于固相支持物上并分裂的條件下對所述細胞進行傳代培養；以及(f)收獲步驟(e)中產生的細胞以生產經增殖的腎細胞群。

11.權利要求10的方法，其中在更換培養或傳代培養的生長培養基時保留非貼壁細胞。

12.促進來自樣品的細胞增殖的方法，所述方法包括：將樣品分散成大小約212微米或更小的片段以產生漿狀物；以大于約50x(g)的離心力離心該漿狀物，產生沉淀漿狀物；以培養物待生長的表面上每平方厘米表面面積約10μl或更少的沉淀漿狀物的量將沉淀漿狀物施加到生長表面上進行培養；并且以傳代培養物待生長的表面上每平方厘米表面面積有來自該培養物的約8.7x10⁴個或更少的細胞進行傳代培養。

13.權利要求12的方法，進一步包括在傳代培養步驟之后加入視黃酸。

14.權利要求12的方法，其中所述樣品是腎臟樣品。

15.權利要求12的方法，其中在更換培養或傳代培養的生長培養基時保留非貼壁細胞。

16.權利要求12的方法，其中所述傳代培養步驟在細胞匯合之前進行。

17.權利要求12的方法，其中還包括以進一步的傳代培養物待生長的表面上每平方厘米表面面積有來自該傳代培養物的約8.7x10⁴個或更少的細胞進行傳代培養。