[發明專利]化驗裝置

有效

• 申請號: 200980123154.7
• 申請日: 2009-05-29
• 公開（公告）號: CN102099678A
• 公開（公告）日: 2011-06-15
• 發明（設計）人: 保羅·沙羅克
• 申請（專利權）人: 瑞士斯保德精密診斷有限公司
• 主分類號: G01N33/487
• 分類號: G01N33/487;G01N33/52;G01N33/543;G01N33/68
• 代理公司: 北京派特恩知識產權代理事務所(普通合伙) 11270
• 代理人: 張穎玲;武晨燕

1.一種化驗結果讀取設備，用于讀取化驗結果，其特征在于，包括：

a)第一及第二控制閾值；

b)數據處理裝置，用于處理指示分析物是否存在和/或分析物的量的分析物測量信號；以及用于處理指示化驗是否已滿意實施的控制信號；

化驗測量開始后，在到達時間t₁時，比較所述控制信號與所述第一控制閾值，如果所述控制信號超過或者等于所述第一控制閾值，則確定化驗已經滿意實施，如果所述控制信號小于所述第一控制閾值，則繼續實施化驗測量；當時間t＞t₁時，比較所述控制信號與所述第二控制閾值，如果所述控制信號超過或者等于所述第二控制閾值，則給出化驗結果。

2.一種化驗裝置，用于指示液體樣品內的分析物是否存在和/或分析物的量，其特征在于，包括：

a)權利要求1中所述的化驗結果讀取設備；和

b)一個或多個化驗流通道，液體樣品可沿該流通道流動，該一個或多個流通道包括：

檢測區，用于使指示分析物是否存在和/或分析物的量的標記結合劑被固定；和

控制區，用于指示化驗已經滿意實施。

3.根據權利要求1或2所述的化驗裝置或讀取設備，其特征在于，所述第一控制閾值大于所述第二控制閾值。

4.根據前述權利要求的任一項所述的化驗裝置或讀取設備，其特征在于，包括用于對化驗測量計時的化驗計時裝置。

5.根據權利要求2至4所述的化驗裝置，其特征在于，包括用于分析物的可移動標記結合劑，該分析物能固定在控制區。

6.根據權利要求2至5所述的化驗裝置，其特征在于，包括光學照明和檢測裝置，用于設置在所述檢測區和所述控制區的所述標記結合劑的照明和檢測。

7.根據權利要求2至6所述的化驗裝置，其特征在于，所述一個或多個流通道進一步包括參照區。

8.根據前述任一項權利要求所述的化驗裝置或讀取設備，其特征在于，當時間t＝t_fd時，比較所述控制信號與所述第二控制閾值，當時間t＜t_fd時，比較該控制信號與所述第一控制閾值。

9.根據前述任一項權利要求所述的化驗裝置或讀取設備，其特征在于，進一步包括最小化驗實施時間t_md，其中t₁＞＝t_md。

10.根據權利要求2至9所述的化驗裝置，其特征在于，包括用于分析物的可移動標記結合劑和第二結合劑，該第二結合劑用于位于所述檢測區上游的分析物。

11.根據權利要求2至9所述的化驗裝置，其特征在于，包括兩個化驗流通道，其中每個該化驗流通道包括用于分析物的檢測區。

12.根據權利要求11所述的化驗裝置，其特征在于，所述第一化驗流通道能夠測量在較低分析物濃度范圍內的分析物，而第二化驗流通道能夠測量在較高濃度范圍內的分析物。

13.根據權利要求12所述的化驗裝置，其特征在于，所述第一化驗過程包括用于位于所述檢測區上游的分析物的可移動標記結合劑，所述第二化驗過程包括用于分析物的可移動標記結合劑和第二結合劑，所述第二結合劑用于位于所述檢測區上游的分析物。

14.根據權利要求11至13所述的化驗裝置，其特征在于，所述第二化驗過程中的所述標記結合劑的量多于所述第一化驗過程中的所述標記結合劑的量。

15.根據權利要求11至14所述的化驗裝置，其特征在于，所述第一化驗過程的所述流通道包括參照區，所述第二化驗過程的所述流通道包括控制區。

16.根據權利要求10和13所述的化驗裝置，其特征在于，所述用于分析物的所述第二結合劑是可移動的。

17.根據前述任一項權利要求所述的化驗讀取設備或化驗裝置，其特征在于，所述分析物為hCG。

18.根據前述任一項權利要求所述的化驗讀取設備或化驗裝置，其特征在于，所述液體樣品為尿液。