[發明專利]減少細菌中接合型質粒

無效

• 申請號: 200980116840.1
• 申請日: 2009-03-10
• 公開（公告）號: CN102027107A
• 公開（公告）日: 2011-04-20
• 發明（設計）人: C·B·阿巴艾亞;賈亞希拉·馬努爾;巴拉希·西瑞蘭姆
• 申請（專利權）人: 岡戈根股份有限公司
• 主分類號: C12N7/00
• 分類號: C12N7/00;A61K35/76;C12N15/63
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 11204
• 代理人: 王達佐;洪欣

相關申請的交叉引用

本申請要求2008年3月10日提交的美國申請第61/035,304號的優先權。

發明領域

本發明提供方法和組合物，以減少見于包括細菌感染的微生物菌落中的各種質粒的數量上(numerical)或質量上(mass)的量，并且本發明包括用于菌落處理的組合物、方法以及用于鑒定其他此類組合物的方法。在多種實施方案中，本發明提供顯著地減少攜帶于靶細菌培養物中的抗生素抗性標記的流行。

發明背景

細菌是普遍存在的并且見于之前被認為不適于居住的環境中。它們是常見的且生態學多樣的，并且發現對于生存不尋常的和共同的生態位。它們遍布于環境存在，并且存在于土壤、灰塵、水以及幾乎所有天然表面上。許多是正常的和有益的細菌株，其提供與宿主的協同關系。其他的不是這樣有益的，或在特定條件下伴隨益處造成問題。

致病細菌可以在人類、其他動物以及植物中導致感染性疾病或明顯癥狀。一些細菌只可以影響特定宿主；其他的在許多宿主中導致問題，這取決于細菌的宿主特異性。其他的在某些情況下可以是無害的或休眠的，并且在其他環境或情況下可以作為問題出現。無論是細菌單獨或聯合導致的疾病，都幾乎與細菌本身一樣的多樣并且包括食物中毒、蛀牙、炭疽、普通感染性疾病以及甚至某些類型的癌癥。這些臨床問題通常是臨床微生物學領域的主題。

細菌是某些病毒的天然靶標，所述病毒例如噬菌體(bacteriophage)或噬菌體(phage)。噬菌體已在其天然宿主上進化并且具有非常快的復制和進化速率。噬菌體可以利用其宿主生理學或生物學所表現出的最小的易損性(vulnerability)。同樣地，噬菌體結構、生理學和要素的適當利用應當對于最小化或控制細菌導致的問題是有用的。

某些細菌通常是無害的，在合適的機會存在時變為致病的或在被引入異常位置或環境時變為可導致問題的。此外，某些細菌組合共同進化并且可以協同運作以補充在菌落個體成員中缺乏的功能。但是，例如在多細胞生物體中，存在許多各種各樣的機制來處理不同量的細菌激發，細菌培養物的完全根除通常不是必需的。在許多情況下，細菌群體的不完全根除會降低感染的作用，以允許系統通過例如免疫系統的可選機制來解決問題。

統計上，感染性疾病是主要的醫學問題。參見，例如Watstein和Jovanovic(2003)Statistical?Handbook?on?Infectious?Diseases(感染性疾病統計手冊)Greenwood，ISBN：1573563757。在美國，每年大約40-70K的死亡來自于醫院(醫院來源的)血流感染。

特別是，在過去的半個世紀，抗生素使臨床醫學產生革命性變化。自從抗生素現象的最初發現，作用機制和這類突出的治療實體的開發得到了巨大的進展。參見，例如Therrien和Levesque(2000)FEMS?Microbiol.Rev.24：251-62；Durgess(1999)Chest?115(3Suppl)：19S-23S；Medeiros(1997)Clin.Infect.Dis.24(Suppl?1)：S19-45；Jones(1996)Am.J.Med.100(6A)：3S-12S；Ford和Hait(1993)Cytotechnology?12：171-212；以及Liu(1992)Compr.Ther.18：35-42。2002年，抗生素具有約$320億的世界范圍的銷售額。