[發明專利]利用紅細胞內含有的血紅蛋白的本征色素沉著來確定血樣的血細胞比容的方法及設備

有效

• 申請號: 200980116632.1
• 申請日: 2009-03-20
• 公開（公告）號: CN102016578A
• 公開（公告）日: 2011-04-13
• 發明（設計）人: 羅伯特·A·萊文;斯蒂芬·C·沃德洛;達瑞恩·W·溫弗里希特;尼滕·V·拉爾普里亞
• 申請（專利權）人: 艾博特健康公司
• 主分類號: G01N33/49
• 分類號: G01N33/49
• 代理公司: 北京天昊聯合知識產權代理有限公司 11112
• 代理人: 陳源;張天舒

1.一種確定血液樣本的血細胞比容的方法，包括以下步驟：

將樣本滴落在適于靜止地保持樣本以進行分析的分析腔室中，該腔室由第一平板的內表面和第二平板的內表面限定，其中這兩個平板都是透明的，并且該腔室具有在兩個平板的內表面之間延伸的高度，該高度使得樣本內的至少一些紅細胞接觸兩個平板的內表面并且靜止樣本內的一個或多個無紅細胞的區域在兩個內表面之間延伸；

對靜止樣本的至少一部分成像，該樣本部分包含與兩個內表面都接觸的紅細胞和一個或多個無紅細胞的區域，以基于每個圖像單位來確定被成像的樣本部分的光密度值；

選擇和平均與接觸內表面的紅細胞光學對準的圖像單位的光密度值，并且給這些圖像單位的平均光密度值賦予上限值100％；

選擇和平均與一個或多個無紅細胞的區域光學對準的圖像單位的光密度值，并且給這些圖像單位的光密度值賦予下限值0％；以及

通過根據上限值和下限值給被成像的樣本部分的每個圖像單位的光密度值賦予相對值并且對這些相對值取平均來確定樣本的血細胞比容。

2.如權利要求1所述的方法，其中圖像單位是像素。

3.如權利要求1所述的方法，其中樣本內與兩個內表面都接觸的至少一些紅細胞包括單獨地與兩個平板的內表面都接觸的紅細胞。

4.如權利要求1所述的方法，還包括步驟：在樣本的至少一部分中摻合凝聚劑。

5.如權利要求4所述的方法，其中樣本內與兩個內表面都接觸的至少一些紅細胞包括聚合的紅細胞，該紅細胞聚合體接觸兩個平板的內表面。

6.如權利要求1所述的方法，其中對靜止樣本的至少一部分成像的步驟包括使一個或多個預定波長的光透射通過樣本并且在其穿過樣本之后對透射光進行捕獲，其中所述光密度值與透射進入樣本并且穿過樣本的光有關。

7.如權利要求1所述的方法，還包括在樣本的至少一部分中摻合等容球狀試劑的步驟。

8.如權利要求7所述的方法，其中等容球狀試劑是兩性離子去污劑。

9.如權利要求1所述的方法，其中對整個樣本成像。

10.如權利要求1所述的方法，分析腔室是平行的。

11.如權利要求1所述的方法，其中選擇和平均與接觸兩個內表面的紅細胞光學對準的像素的光密度值的步驟還包括以下步驟：確定與兩個內表面都接觸的至少一部分紅細胞的平均最大光密度，以及確定所述的至少一部分紅細胞內的光密度的標準偏差，并且在標準偏差等于或者小于預定值時使用平均最大光密度值作為與接觸內表面的紅細胞光學對準的像素的平均光密度值。

12.如權利要求11所述的方法，其中用與兩個內表面都接觸的不同的紅細胞組來迭代地執行確定與兩個內表面都接觸的至少一部分紅細胞的平均最大光密度的步驟，直到平均最大光密度的標準偏差等于或者小于預定值。

13.如權利要求12所述的方法，其中兩個平板的內表面實質上是平行的，并且所述高度處于大約2微米到6微米的范圍內。

14.如權利要求1所述的方法，其中在樣本中添加抗凝血劑。

15.如權利要求1所述的方法，其中無紅細胞的區域是腔隙。

16.如權利要求1所述的方法，其中血液樣本實質上未被稀釋。

17.如權利要求1所述的方法，其中血液樣本是全血。