[發(fā)明專利]肺炎球菌檢測方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200980111519.4 | 申請(qǐng)日: | 2009-03-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101981452B | 公開(公告)日: | 2017-05-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 赤松優(yōu);西條容子 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 大塚制藥株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào): | G01N33/569 | 分類號(hào): | G01N33/569;C07K16/14;C12N15/02 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11227 | 代理人: | 苗堃,金世煜 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 肺炎 球菌 檢測 方法 | ||
1.一種肺炎球菌抗原的檢測或定量方法,通過使用抗體的免疫學(xué)測定方法,對(duì)生物體來源的樣本中的肺炎球菌F抗原進(jìn)行檢測或定量,
所述抗體特異性識(shí)別肺炎球菌F抗原,是將使SH基與氨基交聯(lián)的雜二價(jià)反應(yīng)試劑作為交聯(lián)劑而將所述F抗原與載體蛋白偶聯(lián)后作為免疫原而制造的,
所述載體蛋白選自匙孔血藍(lán)蛋白、蛔蟲提取物,
所述抗體實(shí)質(zhì)上不顯示與流感嗜血桿菌抗原和肺炎球菌莢膜多糖抗原的交叉反應(yīng)性。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中,雜二價(jià)反應(yīng)試劑為間馬來酰亞胺苯甲酰-N-羥基琥珀酰亞胺、N-(4-馬來酰亞胺丁酰氧基)琥珀酰亞胺、N-(6-馬來酰亞胺己酰氧基)琥珀酰亞胺、N-(8-馬來酰亞胺癸酰氧基)琥珀酰亞胺、N-(11-馬來酰亞胺十一酰氧基)琥珀酰亞胺、N-((4-(2-馬來酰亞胺乙氧基)琥珀酰)氧基)琥珀酰亞胺、N-琥珀酰亞胺基-4-(N-馬來酰亞胺甲基)-環(huán)己烷-1-甲酸酯、間馬來酰亞胺苯甲酰-N-羥基磺基琥珀酰亞胺、N-(4-馬來酰亞胺丁酰氧基)磺基琥珀酰亞胺、N-(6-馬來酰亞胺己酰氧基)磺基琥珀酰亞胺、N-(8-馬來酰亞胺癸酰氧基)磺基琥珀酰亞胺、N-(11-馬來酰亞胺十一酰氧基)磺基琥珀酰亞胺、或者磺基琥珀酰亞胺基-4-(N-馬來酰亞胺甲基)-環(huán)己烷-1-甲酸酯。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于,通過使用抗體的夾心免疫學(xué)測定方法,對(duì)生物體來源的樣本中的肺炎球菌F抗原進(jìn)行檢測或定量,其中,所述抗體是將與載體蛋白偶聯(lián)的F抗原作為免疫原而制造的特異性地識(shí)別肺炎球菌F抗原的抗體。
4.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,所述抗體不顯示與流感嗜血桿菌抗原的交叉反應(yīng)性。
5.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,所述抗體不顯示與流感嗜血桿菌抗原和肺炎球菌莢膜多糖抗原的交叉反應(yīng)性。
6.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,所述載體蛋白為匙孔血藍(lán)蛋白或蛔蟲提取物。
7.如權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,所述生物體來源的樣本為中耳或副鼻竇來源的樣本。
8.一種肺炎球菌抗原檢測試劑盒,用于實(shí)施權(quán)利要求1所述的方法。
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