[發(fā)明專利]一步法病原體核酸熒光定量PCR檢測方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910309980.2 | 申請日： | 2009-11-19 |
| 公開（公告）號： | CN101713002A | 公開（公告）日： | 2010-05-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 戴立忠;熊曉燕 | 申請（專利權(quán)）人： | 戴立忠 |
| 主分類號： | C12Q1/70 | 分類號： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12Q1/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 長沙星耀專利事務(wù)所 43205 | 代理人： | 寧星耀 |
| 地址： | 410205 湖南*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一步法 病原體 核酸 熒光 定量 pcr 檢測 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種一步法病原體核酸熒光定量PCR檢測方法，包括針對待測病原體核酸選取保守基因序列，設(shè)計特異性引物探針步驟，其特征在于，采用一種核酸快速釋放試劑提取病原體核酸，直接加入相應(yīng)的PCR反應(yīng)液，實現(xiàn)PCR熒光定量檢測；
所述核酸快速釋放試劑由0.01～0.5mM/L(與KCl水溶液的質(zhì)量體積比)的表面活性肽溶解于50～200mM/L的KCl水溶液，0.01％～2％(與無菌水的質(zhì)量體積比)的SDS、LLS或Chelex-100，以及0.05％～1％(體積)的乙醇組成。
所述百分比以無菌水體積為計算基準(zhǔn)。
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