[發明專利]NOS1AP基因內含子2區域上rs12742393多態位點及其檢測方法無效
| 申請號： | 200910307513.6 | 申請日： | 2009-09-23 |
| 公開（公告）號： | CN101698843A | 公開（公告）日： | 2010-04-28 |
| 發明（設計）人： | 賈偉平;胡承;王從容;張蓉 | 申請（專利權）人： | 上海交通大學 |
| 主分類號： | C12N15/11 | 分類號： | C12N15/11;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海交達專利事務所 31201 | 代理人： | 王錫麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | nos1ap 基因 內含 區域 rs12742393 多態位點 及其 檢測 方法 | ||
1.1、一種分離核酸，其特征在于，其序列如SEQ?ID?NO：1所示。
2.2、一種NOS1AP基因內含子2區域上rs12742393多態位點的檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟一，從樣品中提取基因組DNA；
步驟二，設計可特異性擴增出含SEQ?ID?NO：1所示序列中第121位核苷酸位點的核酸引物；
步驟三，以步驟一得到的基因組DNA為模板，利用引物進行擴增，得到擴增DNA片段；
步驟四，檢測步驟三擴增得到的DNA片段中含有的如SEQID?NO：1所示序列第121位核苷酸位點是否存在A到C的單核苷酸多態性。
3.3、根據權利要求2所述的NOS1AP基因內含子2區域上rs12742393多態位點的檢測方法，其特征是，步驟二中，所述核酸引物長度為22bp～30bp。
4.4、根據權利要求2所述的NOS1AP基因內含子2區域上rs12742393多態位點的檢測方法，步驟二中，所述核酸引物具體為：
正向引物：5’-ACG?TTG?GAT?GAG?GAT?AAC?ACC?ACC?CAT?ACC-3’，
反向引物：5’-ACG?TTG?GAT?GCA?CTA?TAA?GCT?GGG?AAC?AGG-3’。
5.5、根據權利要求2所述的NOS1AP基因內含子2區域上rs12742393多態位點的檢測方法，步驟四中，所述測定為用單堿基延伸和利用基質輔助激光解吸飛行質譜進行測定。
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