[發(fā)明專利]大黃結(jié)合型蒽醌與大黃鞣質(zhì)的分離方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910307312.6 | 申請日： | 2009-09-18 |
| 公開（公告）號： | CN101664449A | 公開（公告）日： | 2010-03-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 吳咸中;伍孝先;劉俊紅;李棣華;趙連根;卓玉珍 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津市南開醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K36/708 | 分類號： | A61K36/708;A61P1/10;A61P31/04;A61P7/04;A61P29/00;A61P11/00;A61K125/00 |
| 代理公司： | 天津市宗欣專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人： | 董光仁 |
| 地址： | 300100*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 大黃 結(jié)合 型蒽醌 鞣質(zhì) 分離 方法 | ||
1.一種大黃結(jié)合型蒽醌與大黃鞣質(zhì)的分離方法，其特征在于：按重量份數(shù)比稱取凈制后的中藥材大黃個子貨1份，加入4-15份沸水煎煮15-35min，60-80目篩過濾，收集藥液；大黃個子貨切片后用沸水提取3-4次，每次加水量10-25份，時間10-40分鐘，過濾，合并全部藥液；將大豆蛋白粉0.1-0.5份加入藥液中，靜置24小時，80目篩過濾，將沉淀物低溫干燥得大黃鞣酸蛋白提取物，實現(xiàn)大黃鞣質(zhì)分離；取上清液通過已處理好的大孔樹脂，用50％-90％濃度乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，干燥，得大黃結(jié)合型蒽醌提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述大黃結(jié)合型蒽醌與大黃鞣質(zhì)的分離方法，其特征在于按重量份數(shù)比稱取的大黃個子貨1份，加沸水15份，煎煮30min，大黃個子貨切片后，分別加10份沸水提取3次，每次20分鐘，合并全部藥液，加大豆蛋白粉0.222份，上清液通過大孔樹脂用70％濃度乙醇洗脫。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述大黃結(jié)合型蒽醌與大黃鞣質(zhì)的分離方法，其特征在于按重量份數(shù)比稱取的大黃個子貨1份，加沸水10份，煎煮20min，大黃個子貨切片后，分別加15份沸水提取4次，每次15分鐘，合并全部藥液，加大豆蛋白粉0.125份，上清液通過大孔樹脂用60％濃度乙醇洗脫。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述大黃結(jié)合型蒽醌與大黃鞣質(zhì)的分離方法，其特征在于按重量份數(shù)比稱取的大黃個子貨1份，加沸水4份，煎煮15min，大黃個子貨切片后，分別加20份沸水提取3次，每次30分鐘，合并全部藥液，加大豆蛋白粉0.333份，上清液通過大孔樹脂用80％濃度乙醇洗脫。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述大黃結(jié)合型蒽醌與大黃鞣質(zhì)的分離方法，其特征在于按重量份數(shù)比稱取的大黃個子貨1份，加沸水5份，煎煮20min，大黃個子貨切片后，分別加15份沸水提取4次，每次20分鐘，合并全部藥液，加大豆蛋白粉0.166份，上清液通過大孔樹脂用85％濃度乙醇洗脫。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任意一項所述大黃結(jié)合型蒽醌與大黃鞣質(zhì)的分離方法，其特征在于所述凈制后的原料藥材大黃個子貨是挑選、洗凈的大黃根或根莖。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-5任意一項所述大黃結(jié)合型蒽醌與大黃鞣質(zhì)的分離方法，其特征在于所述大豆蛋白粉中蛋白質(zhì)含量≥90％。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于天津市南開醫(yī)院，未經(jīng)天津市南開醫(yī)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910307312.6/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
