[發(fā)明專利]一種聚環(huán)氧氯丙烷的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910272810.1
• 申請日: 2009-11-18
• 公開（公告）號: CN101701063A
• 公開（公告）日: 2010-05-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周立民;楊雋;郭雅妮;陳靜;趙超;李洋;楊楊
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢工程大學(xué)
• 主分類號: C08G65/24
• 分類號: C08G65/24
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明

1.一種聚環(huán)氧氯丙烷的制備方法，其特征在于：以烷氧基三苯基膦化合物為引發(fā)劑，向 其中加入無水有機(jī)溶劑進(jìn)行混合攪拌，常溫下攪拌10-50分鐘，然后加入Lewis酸作為催化 劑，滴加環(huán)氧氯丙烷，控制溫度為-20℃-25℃，經(jīng)過聚合反應(yīng)、終止聚合反應(yīng)制備得到聚環(huán) 氧氯丙烷，所述的烷氧基三苯基膦化合物，其具有通式(II)表示的結(jié)構(gòu)通式：

式中，R₁為甲基或乙基，X為四氟化硼、六氟化硅、六氟化磷或六氟化銻陰離子。

2.按權(quán)利要求1所述的聚環(huán)氧氯丙烷的制備方法，其特征在于：所述的聚環(huán)氧氯丙烷， 具有通式(I)表示的結(jié)構(gòu)通式：

式中R₁為甲基或乙基，R₂為甲基或乙基，n為10-100。

3.按權(quán)利要求1所述的聚環(huán)氧氯丙烷的制備方法，其特征在于：所述的Lewis酸為三氟 化硼、四氟化硅、五氟化磷、三氯化鋁或氯化鋅。

4.按權(quán)利要求1所述的聚環(huán)氧氯丙烷的制備方法，其特征在于：所述的無水有機(jī)溶劑為 二氯甲烷、三氯甲烷或1，2-二氯乙烷。

5.按權(quán)利要求1所述的聚環(huán)氧氯丙烷的制備方法，其特征在于：聚合反應(yīng)的溫度為-5 ℃-5℃。

6.按權(quán)利要求5所述的聚環(huán)氧氯丙烷的制備方法，其特征在于：聚合反應(yīng)的時間為5-30 小時。

7.按權(quán)利要求6所述的聚環(huán)氧氯丙烷的制備方法，其特征在于：所述的聚合反應(yīng)時間為 8-20小時。

8.按權(quán)利要求1所述的聚環(huán)氧氯丙烷的制備方法，其特征在于：所述的攪拌時間為20-30 分鐘。

9.按權(quán)利要求1所述的聚環(huán)氧氯丙烷的制備方法，其特征在于：終止聚合反應(yīng)的溫度為 室溫，終止聚合反應(yīng)的時間為0.5-1小時。