[發明專利]一種加味當歸補血制劑及其應用和制造方法無效
| 申請號: | 200910246420.7 | 申請日: | 2009-11-20 |
| 公開(公告)號: | CN102068604A | 公開(公告)日: | 2011-05-25 |
| 發明(設計)人: | 劉滿華 | 申請(專利權)人: | 康怡科技藥業制造廠 |
| 主分類號: | A61K36/8968 | 分類號: | A61K36/8968;A61P7/06 |
| 代理公司: | 珠海智專專利商標代理有限公司 44262 | 代理人: | 紀紹梅 |
| 地址: | 中國澳門路環樟樹街聯*** | 國省代碼: | 中國澳門;82 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 加味 當歸 補血 制劑 及其 應用 制造 方法 | ||
1.一種加味當歸補血制劑,其特征在于:該加味當歸補血制劑的活性成分是以黃芪、當歸、熟地黃和麥冬為原料配制而成,所述黃芪、當歸、熟地黃和麥冬的重量百分比為:黃芪30-65%;當歸6-13%;熟地黃15-32.5%;麥冬12-26%。
2.根據權利要求1所述的一種加味當歸補血制劑,其特征在于:所述黃芪、當歸、熟地黃和麥冬的重量百分比為:黃芪47.6%、當歸9.5%、熟地黃23.8%和麥冬19.1%。
3.根據權利要求1或2任一項所述的加味當歸補血制劑,其特征在于:所述加味當歸補血制劑為丸劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑、散劑、口服液、糖漿劑或其它臨床上可接受的劑型。
4.根據權利要求1至3任一項所述的加味當歸補血制劑作為腫瘤放、化療治療輔助藥物的應用。
5.根據權利要求1至3任一項所述的加味當歸補血制劑作為治療氣血兩虛證藥物的應用。
6.根據權利要求1至3任一項所述的加味當歸補血制劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)按重量百分比,取黃芪30-65%、當歸6-13%、熟地黃15-32.5%和麥冬12-26%備用,所述黃芪、當歸、熟地黃和麥冬的重量百分比總和為100%;
(2)將各種原料混合,加入以上各原料總量的6-10倍量的水,加熱煎煮2-4次,每次1-2小時,分次過濾,合并濾液,濃縮至清膏狀,再過濾、干燥得干膏粉;
(3)將(2)步驟中的干膏粉,加入藥粉總重的5-20%的純化水合坨,制軟材、制小丸。
7.根據權利要求1至3任一項所述的加味當歸補血制劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)按重量百分比,取黃芪30-65%、當歸6-13%、熟地黃15-32.5%和麥冬12-26%備用,所述黃芪、當歸、熟地黃和麥冬的重量百分比總和為100%;
(2)將各種原料混合,加入以上各原料總量6-10倍量的水,加熱煎煮2-4次,每次1-2小時,分次過濾,合并濾液,濃縮,濃縮后向藥液中加入藥液總量0.1-1%的防腐劑、0.1-2%的矯味劑混合均勻,制成口服液型加味當歸補血制劑。
8.根據權利要求1至3任一項所述的加味當歸補血制劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)按重量百分比,取黃芪30-65%、當歸6-13%、熟地黃15-32.5%和麥冬12-26%備用,所述黃芪、當歸、熟地黃和麥冬的重量百分比總和為100%;
(2)將各種原料混合,加入以上各原料總量6-10倍量的水,加熱煎煮2-4次,每次1-2小時,分次過濾,合并濾液,濃縮至清膏狀,再過濾、干燥得干膏粉;
(3)將(2)步驟中的干膏粉,干燥、粉碎、過篩,裝入膠囊,制得膠囊劑型加味當歸補血制劑。
9.根據權利要求1至3任一項所述的加味當歸補血制劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)按重量百分比,取黃芪30-65%、當歸6-13%、熟地黃15-32.5%和麥冬12-26%備用,所述黃芪、當歸、熟地黃和麥冬重量百分比總和為100%;
(2)將各種原料混合,加入以上原料總量6-10倍量的水,加熱煎煮2-4次,每次1-2小時,分次過濾,合并濾液,濃縮至清膏狀,再過濾、干燥得干膏粉;
(3)將(2)步驟中的干膏干燥、粉碎、過篩,加藥學上可接受的賦形劑制成顆粒。
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