[發明專利]醛改性海藻酸鈉和胺改性明膠的生物膠型止血劑

無效

• 申請號: 200910244834.6
• 申請日: 2009-12-17
• 公開（公告）號: CN101716366A
• 公開（公告）日: 2010-06-02
• 發明（設計）人: 尹玉姬;樸明偉;孫言蓓
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: A61L15/32
• 分類號: A61L15/32;A61L15/28;A61L15/62
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 12207
• 代理人: 王小靜

1.一種醛改性海藻酸鈉和胺改性明膠的生物膠型止血劑，其特征在于它是以海藻酸鈉和明膠為原料，按照配比：等體積的濃度為5％～25％的醛改性海藻酸鈉溶液與5％～40％的胺改性明膠溶液混合，通過高碘酸鈉氧化過程實現海藻酸鈉醛改性，然后與用乙二胺改性的明膠混合形成的凝膠，具體步驟：

海藻酸鈉的乙醇懸浮液與高碘酸鈉水溶液混合反應后用乙二醇終止反應，透析，冷凍干燥，得到醛改性海藻酸鈉；在pH?5.0緩沖溶液中和水溶性碳二亞胺存在條件下，明膠與乙二胺反應，反應溶液透析后，冷凍干燥，得到胺改性明膠；等體積的醛改性海藻酸鈉和胺改性明膠的水溶液均勻混合，交聯形成凝膠。

2.按照權利要求1所述的生物膠型止血劑，其特征在于該凝膠的豬皮粘接強度為100-300gfcm^-1，凝膠時間10-250秒。

3.一種權利要求1所述的醛改性海藻酸鈉和胺改性明膠的生物膠型止血劑的制備方法，其特征在于包括的步驟：

1)在0～40℃條件下，質量濃度5％～20％的海藻酸鈉的乙醇懸浮液與質量濃度為0.025～0.25mol/L的高碘酸鈉水溶液混合避光反應4小時后加入乙二醇終止反應，將反應溶液透析3天，冷凍干燥，得到醛改性海藻酸鈉；

2)在含有質量濃度5％～10％明膠和水溶性碳二亞胺存在的pH?5磷酸鹽緩沖溶液中，加入乙二胺，酸調節pH至5，37℃條件下反應1小時，反應溶液透析3天，冷凍干燥，得到胺改性明膠。

3)將等體積的5％～25％的醛改性海藻酸鈉水溶液與5％～40％的胺改性明膠水溶液混合。

4.按照權利要求3所述的制備方法，其特征在于步驟1)所述的反應條件為4～25℃。

5.按照權利要求3所述的制備方法，其特征在于步驟2)所述的明膠∶乙二胺＝1∶0.56～1∶5.6，質量比。

6.按照權利要求5所述的制備方法，其特征在于所述的明膠是A型明膠。

7.按照權利要求3所述的制備方法，其特征在于步驟2)所述的水溶性碳二亞胺∶明膠＝0.535∶1，質量比。

8.按照權利要求3所述的制備方法，其特征在于所述的冷凍干燥是在0～25℃下進行。