[發(fā)明專利]一種原位聚合β晶型聚丙烯樹脂的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910243760.4 | 申請日： | 2009-12-23 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101735354A | 公開（公告）日： | 2010-06-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 胡杰;盧曉英;尹寶作;義建軍;崔亮;王凡;袁苑 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國石油天然氣股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08F110/06 | 分類號(hào)： | C08F110/06;C08F2/02;C08F2/04;C08F4/649;B29B9/06 |
| 代理公司： | 北京市中實(shí)友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11013 | 代理人： | 謝小延 |
| 地址： | 100007 北京市*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 原位 聚合 聚丙烯 樹脂 制備 方法 | ||
1.一種原位聚合β晶型聚丙烯樹脂的制備方法，其特征是：
所述方法包括以下步驟：
1)在裝有丙烯的本體聚合反應(yīng)釜或淤漿聚合反應(yīng)釜中加入Ziegler-Natta催化劑、烷基鋁化合物以及外給電子體化合物催化丙烯進(jìn)行丙烯的本體聚合或淤漿聚合，制備聚丙烯粉料或粒料；反應(yīng)壓力0.1～5MPa，反應(yīng)溫度20～100℃，氫氣的體積比濃度為0.2～40％；
2)將步驟1)制備得到的粉料或粒料直接加熱熔融處理或經(jīng)擠出機(jī)擠出造粒，得到β晶型聚丙烯樹脂；
其中，Ziegler-Natta催化劑是將MgCl2·nROH的加合物顆粒與催化劑改性劑A、給電子體化合物和鈦化合物按常規(guī)Ziegler-Natta催化劑制備程序而得到；
催化劑改性劑A選自N-(3-氯苯基)-二(三氟甲基磺酰基)胺、二氯-二-三氟甲基磺酰基-甲烷、三氟甲基磺酸酐、N-苯甲基-二(甲基磺酰基)胺、N-(3-溴苯基)-二(甲基磺酰基)胺、膦-苯基-二(三氟甲基磺酰基)亞膦、N-2，6-二異丙基苯基-二(三氟甲基磺酰基)胺或N-三甲基硅基-二(三氟甲基磺酰基)胺；
所述的給電子體化合物是一元或多元脂肪族羧酸酯、芳香族羧酸酯或二醚類化合物；
所述的催化劑改性劑A和給電子體的摩爾比為0.1-10；以MgCl2·nROH的用量為基準(zhǔn)，催化劑改性劑A與MgCl2·nROH的摩爾比為0.01-1；含Ti-鹵素鍵的鈦化合物與MgCl2·nROH的摩爾比為1-200；MgCl2·nROH中n為1.5-4，R為碳數(shù)1-4的烷基；
所述的烷基鋁化合物選自通式為AlRnX(3-n)的化合物，式中R為碳?原子數(shù)1-20的烷基、芳烷基或芳基；X為鹵素；n為0≤n≤3的整數(shù)；烷基鋁的用量為：鋁與催化劑組分中鈦的摩爾比為10-3000；
所述的外給電子體選自通式為RnSi(OR1)4-n的硅氧烷化合物，式中R為C1-C10的烷基、環(huán)烷基或芳基，R1是含有1-4個(gè)碳原子的烷基，n為0≤n≤3的整數(shù)，外給電子體的用量為：烷基鋁化合物和所述外給電子體化合物的摩爾比為0.1-500。?
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國石油天然氣股份有限公司，未經(jīng)中國石油天然氣股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910243760.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
