[發明專利]白前提取物的質量控制方法

無效

• 申請號: 200910235513.X
• 申請日: 2009-09-29
• 公開（公告）號: CN101696961A
• 公開（公告）日: 2010-04-21
• 發明（設計）人: 石旺鵬;郭艷艷;凌云;楊新玲
• 申請（專利權）人: 中國農業大學
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/36
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

1.白前提取物的質量控制方法，包括下述步驟：

1)將白前提取物溶于乙腈和水的混合溶劑中，得到白前提取物溶液；

2)采用高效液相色譜法分析所述白前提取物溶液，色譜條件為：色譜柱為C18半制備柱，規格20mm×250mm；檢測波長：230nm±2.0nm；流動相為乙腈-水，體積比為70-85∶30-15；流速：12-18ml/min；得到白前提取物的高效液相色譜；

3)采用面積歸一化法計算各色譜峰的含量，將保留時間為4.0-7.5min的所有色譜峰的含量進行加和，若含量大于等于23％，則視為合格，含量小于23％，則視為不合格。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟2)中所述流動相為體積比為80∶20的乙腈-水的混合溶劑；

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于：步驟2)中所述流動相的流速為15ml/min。

4.根據權利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于：步驟1)所述混合溶劑中乙腈與水的體積比為70-85∶30-15。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：步驟1)所述混合溶劑中乙腈與水的體積比為80∶20。

6.根據權利要求1-5中任一所述的方法，其特征在于：步驟1)所述白前提取物溶液中白前提取物的濃度為0.02-0.07g/ml。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于：步驟1)所述白前提取物溶液中白前提取物的濃度為0.05g/ml。

8.根據權利要求1-7中任一所述的方法，其特征在于：所述白前提取物是按照下述方法提取得到的：采用酸乙醇溶液作為提取溶劑，浸提白前植株，得到白前粗提物，然后將所述白前粗提物溶于0.5-0.6mol/L鹽酸水溶液中，用氯仿萃取，收集水層，加氨水調節pH值為9-10，再以氯仿萃取，回收氯仿層，除去氯仿，得到白前提取物；所述酸乙醇是由無機酸和乙醇組成的溶液。

9.根據權利要求1-8中任一所述的方法，其特征在于：所述方法還包括對步驟1)中得到的白前提取物溶液進行過濾的步驟。