[發(fā)明專利]一種加蘭他敏的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910232806.2 | 申請(qǐng)日: | 2009-10-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101704822A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-05-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張發(fā)成;毛志英;范淦彬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京榮世醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07D491/107 | 分類號(hào): | C07D491/107 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 210046 江蘇省南京市棲*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 方法 | ||
1.一種加蘭他敏的制備方法,其特征在于所述的方法包括下列步驟:取石蒜鱗莖粗粉,加入到CO2超臨界萃取器中,5%HCL-氯仿(1∶1)作為夾帶劑,夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為2-6%,萃取壓力10-40MPa,溫度30-60℃,CO2流量1-5ml/g生藥/min,萃取時(shí)間150-250min,得萃取物,加入NaHCO3調(diào)節(jié)pH9-10,加入等體積乙酸乙酯萃取3-7次,合并乙酸乙酯層,加入無(wú)水硫酸鈉脫水,濾過(guò),取濾液減壓回收溶劑至于,加入熱乙醇溶解,放置析晶,分離結(jié)晶,加入無(wú)水乙醇重結(jié)晶,分離、洗滌、干燥即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述加蘭他敏的制備方法,其特征在于所述夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述加蘭他敏的制備方法,其特征在于所述超臨界萃取壓力為30MPa。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述加蘭他敏的制備方法,其特征在于所述超臨界萃取溫度為45℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述加蘭他敏的制備方法,其特征在于所述CO2流量為2ml/g生藥/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述加蘭他敏的制備方法,其特征在于所述超臨界萃取時(shí)間為200min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述加蘭他敏的制備方法,其特征在于所述乙酸乙酯萃取的次數(shù)為5次。
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- 專利分類
C07D 雜環(huán)化合物
C07D491-00 雜環(huán)化合物,在稠環(huán)系中含有1個(gè)或多個(gè)有氧原子作為僅有的雜環(huán)原子的環(huán),且含有1個(gè)或多個(gè)有氮原子作為僅有的雜環(huán)原子的環(huán),不包含在C07D 451/00至C07D 459/00、C07D 463/00、C0
C07D491-02 .在稠環(huán)系中含有兩個(gè)雜環(huán)
C07D491-12 .在稠環(huán)系中含有3個(gè)雜環(huán)
C07D491-22 .在稠環(huán)系中含有4個(gè)或更多個(gè)雜環(huán)
C07D491-14 ..鄰位稠合系
C07D491-16 ..迫位稠合系
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