[發明專利]一種從斑蝥中制備斑蝥素的方法無效
| 申請號: | 200910232662.0 | 申請日: | 2009-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN101798309A | 公開(公告)日: | 2010-08-11 |
| 發明(設計)人: | 劉東鋒;張翼;楊成東 | 申請(專利權)人: | 南京澤朗醫藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D493/18 | 分類號: | C07D493/18 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210046 江蘇省南京市棲霞區*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 斑蝥 制備 斑蝥素 方法 | ||
1.一種從斑蝥中制備斑蝥素的方法,其特征在于包含以下步驟:
1)超臨界CO2萃取:將斑蝥原料粉碎20-40目,加入酸性丙酮浸濕,通入CO2提取丙酮作夾帶劑,收集萃取物;
2)純化:將上述萃取物減壓回收丙酮,先用石油醚熱洗,再用丙酮回流溶解溶解,放置結晶,濾過干燥即得斑蝥素成品。
2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于所述超臨界CO2萃取條件:酸性丙酮為pH2-3的丙酮,酸可選硫酸或鹽酸,夾帶劑加入量原料量的10-20%,提取壓力為10-20MPa,提取溫度30-40℃,靜態浸泡1-1.5小時,動態提取時間2-3小時,解析壓力為4-8MPa,解析溫度40-50℃。
3.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于所述純化條件:石油醚加入量為萃取物的2-3倍量,回流攪拌洗滌,結晶時間為10-15小時。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于南京澤朗醫藥科技有限公司,未經南京澤朗醫藥科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910232662.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:滾動式連接的黑板與板擦
- 下一篇:防反光黑板





