[發明專利]一種氟橡膠的測試分析方法

無效

• 申請號: 200910232510.0
• 申請日: 2009-12-07
• 公開（公告）號: CN102087188A
• 公開（公告）日: 2011-06-08
• 發明（設計）人: 屠國強
• 申請（專利權）人: 屠國強
• 主分類號: G01N9/10
• 分類號: G01N9/10;G01N11/14;G01N5/04;G01N3/08;G01N17/00;G01N1/28
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1.一種氟橡膠的測試分析方法，其特征是：所述比重測試步驟如下：

a)將生膠片用裁刀切成(20×20×2)mm的試樣，每批號取3個試樣，試樣表面平整，不應有油污雜質，不得有氣泡；

b)在天平上稱量試樣在空氣中的重量，精確至0.001g。按批號依此放入樣品盤內；

c)在天平盤上放置一小架，處于天平及懸掛試樣的空檔，把盛有蒸餾水的燒杯放置在小架上；

d)把稱過重量的試樣用發絲套住，再去蒸餾水中稱重(發絲重量可忽略不計)，精確到0.001g；

e)氟橡膠比重按下式計算：

γ=gg-g1]]>

2.根椐權利要求1所述的一種氟橡膠的測試分析方法，其特征在于所述門尼粘度測試步驟如下：

a)用沖片機在4.1.2.b制得的厚生膠片每批切四個圓形試樣，直徑50mm，厚度為5±1mm，分別寫上編號，在其中二個試樣中心分別打一個直徑為10mm的圓孔；

b)將粘度計檢查正常后，使其模腔轉子升溫到121±1℃；

c)將打有圓孔的一個試樣墊一層玻璃紙套在轉子下面，插入模腔，然后在轉子上放上一塊未打孔的試樣，并蓋一張玻璃紙，放下上模，使試樣在模腔內預熱，其間緩慢加壓，直至模腔在規定的時間內完全閉合，預熱時間為1min；

d)啟動粘度計電機，10min時記錄盤上指示值即為門尼粘度值，記錄為ML^121℃_1-10；

3.根椐權利要求1所述的一種氟橡膠的測試分析方法，其特征在于所述水含量測試步驟如下：

1.測試方法

a)從成品中取4~5g烘干物分別裝入不銹鋼小盤中，在天平上稱量以后，放入電熱烘箱中，在105℃～110℃溫度下烘24小時或真空烘箱中，在150℃溫度下烘2小時。；

b)從烘箱中取出不銹鋼小盤放入干燥器中，冷卻至室溫以后放在天平上稱量。

2.水含量測試按下式計算：

H2O%=W1-W2W2×100%]]>

取三組平均，三組值允許偏差不超過2％。

4.根椐權利要求1所述的一種氟橡膠的測試分析方法，其特征在于所述恒定壓縮永久形變測試步驟如下：

1).試驗方法

a)取返煉膠(φ13×6)mm小圓柱在模型中進行一段硫化和二段硫化，取直徑為(13±0.2)mm，高為(6±0.2)mm表面平整的圓柱體，其圓柱體表面應互相垂直平行.(或者用O形圈試樣)

b)用厚度計測量壓縮前高度h₀，精確到0.02mm，將試樣裝入夾具內，把螺絲擰緊，

H2O％——為橡膠含水量。

5)、恒定壓縮永久形變測定

1本試驗是使試樣在規定壓縮率的靜壓縮狀態下，在一定溫度、介質中經一定時間測定試樣壓縮永久變形率。

2試驗方法

a)取返煉膠(φ13×6)mm小圓柱在模型中進行一段硫化和二段硫化，取直徑為(13±0.2)mm，高為(6±0.2)mm表面平整的圓柱體，其圓柱體表面應互相垂直平行.(或者用O形圈試樣)

b)用厚度計測量壓縮前高度h₀，精確到0.02mm，將試樣裝入夾具內，把螺絲擰緊，壓縮到規定的高度h₁(壓縮率25％)。

c)壓縮時，試樣之間、試樣與限制器之間不能互相接觸，同一夾具內，試樣高度相差不大于0.1mm。

d)將裝有試樣的夾具放入已恒溫的烘箱內。條件為(200±3)℃×70h，到達時間后取出夾具，關閉烘箱。

e)夾具在室溫下停放2h后，打開夾具取出試樣，在自由狀態下停放1h，測量試樣壓縮后回復高度h₂，精確到0.02mm。

3壓縮永久變形率K(％)按式(4)計算：

K=h2h0-h1×100%...(4)]]>

式中：

h0——試樣壓縮前高度，mm；

h1——試樣壓縮后高度，mm；

h2——卸除負荷并經恢復后試樣高度，mm。

試樣數量不少于3個，取其算術平均值，取值允許相對偏差為±10％。

6)耐油性測試

1本試驗是將試樣浸入200℃的油液介質中，經過24h測量試樣重量變化。

2試驗方法

a)經壓制成型硫化膠試片，用裁刀沖切成(20×20×2)mm的試樣，每批試樣為4個，試樣裁后應平整光滑，無氣泡、雜質；

b)試樣在天平上稱量，精確到0.001g；

c)將已稱量的試樣按批號順序用鎳鉻絲穿住，試樣之間用小瓷環隔開，放入釜底墊有玻璃球的高壓釜中，試樣與釜壁、試樣與試樣之間不能互相接觸；

d)倒入1噴氣燃料油，蓋滿試樣，蓋好高壓釜蓋，放入已恒定溫度的烘箱中，開始記時.

e)試驗條件(200±2)℃×24h；

高壓釜在室溫下冷卻1h，打開釜蓋，取出試樣，用濾紙吸干油，按批號順序放入樣品盤中，停放30min-40min，用天平稱量，精確到0.001g。

3耐油性重量變化率Δg(％)按式(5)計算：

Δg=g3-g1g1×100%...(5)]]>

式中：

g₃——試樣浸潤后空氣中重量(g)；

g₁——試樣浸潤前空氣中重量(g)。

有效試樣不少于3個，取算術平均值，允許相對偏差為±10％。

本方法適用于由偏氟乙烯和六氟丙烯以克分子比4∶1共聚而成的氟橡膠26。