[發明專利]22個基因座的熒光標記復合擴增檢驗系統

無效

• 申請號: 200910224287.5
• 申請日: 2009-11-26
• 公開（公告）號: CN101698890A
• 公開（公告）日: 2010-04-28
• 發明（設計）人: 劉未斌;萬慧榮;夏子芳;杜蔚安;湯文文;熊勇華;鄭衛國
• 申請（專利權）人: 無錫中德美聯生物技術有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 北京三高永信知識產權代理有限責任公司 11138
• 代理人: 何文彬

1.一種同時分析人基因組DNA?22個基因座的熒光標記復合擴增系統，其特征在于：復合擴增分析的22個基因座為：Amelogenin、D6S474、D12ATA63、D22S1045、D10S1248、D1S1677、D11S4463、D1S1627、D3S4529、D2S441、D6S1017、D4S2408、D19S433、D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482、D14S1434、D9S1122、D2S1776、D10S1435和D5S2500。

2.如權利要求1所述的復合擴增系統，其特征在于：所說的22個基因座在一個復合擴增反應體系中同時擴增。

3.如權利要求2所述的復合擴增系統，其特征在于：所述的22個基因座分為四組并分別用四種不同的熒光染料進行標記。

4.如權利要求3所述的復合擴增系統，其特征在于：所述的22個基因座的分組及熒光標記的方式為：Amelogenin、D6S474、D12ATA63、D22S1045、D10S1248、D1S1677和D11S4463為一組；D1S1627、D3S4529、D2S441、D6S1017、D4S2408和D19S433為一組；D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482和D14S1434為一組；D9S1122、D2S1776、D10S1435和D5S2500為一組，使用FAM、HEX、TAMRA、ROX分組標記。

5.如權利要求4所述的復合擴增系統，其特征在于：所述的22個基因座的熒光標記的方式為：FAM標記的Amelogenin、D6S474、D12ATA63、D22S1045、D10S1248、D1S1677和D11S4463為一組；HEX標記的D1S1627、D3S4529、D2S441、D6S1017、D4S2408和D19S433為一組；TAMRA標記的D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482和D14S1434為一組；以及ROX標記的D9S1122、D2S1776、D10S1435和D5S2500為一組。

6.如權利要求5所述的復合擴增系統，其特征在于：所述的22個基因座采用位于該基因座核心重復區兩側的一對引物擴增，其中每對引物中有一條引物的5’端進行熒光染料標記。

7.如權利要求6所述的復合擴增系統，其特征在于：所述的系統中包括每個基因座所對應的等位基因標準物的混合物，以確定待檢DNA樣品中各個基因座的基因型。

8.如權利要求7所述的復合擴增系統，其特征在于：所述的系統中用于鑒別待檢DNA樣品性別的基因座是Amelogenin基因座。

9.如權利要求8所述的復合擴增系統，其特征在于：其多個基因座的復合擴增采用聚合酶鏈式反應，其擴增產物的檢測方法采用多道或單道毛細管電泳。

10.一種同時分析人基因組DNA的方法，其特征在于應用權利要求1-9任一項所述的復合擴增系統來進行DNA樣品分析。

11.如權利要求1-9任一項所述的復合擴增系統，其特征在于：其適用的DNA樣品來源包括精斑、唾液斑、組織、血痕或血液。