[發明專利]微粉化的頭孢托侖匹伏酯組合物

無效

• 申請號: 200910221447.0
• 申請日: 2009-09-04
• 公開（公告）號: CN101773504A
• 公開（公告）日: 2010-07-14
• 發明（設計）人: C·M·林蓋姆;R·瓦森;A·特里漢;V·阿羅拉
• 申請（專利權）人: 蘭貝克賽實驗室有限公司
• 主分類號: A61K31/546
• 分類號: A61K31/546;A61K9/16;A61P11/00;A61P11/04;A61P31/04
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 陶家蓉

1.一種藥物組合物，其包括頭孢托侖匹伏酯的微粉化顆粒和一種或多種藥物學上可接受的賦形劑，所述頭孢托侖匹伏酯的微粉化顆粒具有的d_0.5為1μm至40μm。

2.權利要求1的組合物，其中所述頭孢托侖匹伏酯的微粉化顆粒具有的d_0.5為2μm至20μm，且d_0.9為5μm至40μm。

3.權利要求1的組合物，其中頭孢托侖匹伏酯的存在量為所述組合物的約2％至約80％重量。

4.權利要求1的組合物，其中所述頭孢托侖匹伏酯的微粉化顆粒是通過選自常規粉碎技術或基于溶液的相分離技術的方法制備的。

5.權利要求1的組合物，其中所述組合物是片劑、分散片、膠囊、顆粒劑、丸劑、珠粒、粉劑、混懸劑、酏劑或糖漿劑形式。

6.權利要求1的組合物，其中所述一種或多種藥物學上可接受的賦形劑選自稀釋劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑、潤滑劑、著色劑或調味劑。

7.權利要求1的組合物，其中所述組合物是通過如下方法制備的：混合頭孢托侖匹伏酯與一種或多種藥物學上可接受的賦形劑，并將該混合物直接壓制成顆粒劑或使用濕法制粒或干法制粒技術將其配制成顆粒劑。

8.頭孢托侖匹伏酯顆粒，其具有的d_0.5為1μm至40μm。

9.權利要求8的頭孢托侖匹伏酯顆粒，其中所述顆粒具有的d_0.5為2μm至20μm，且d_0.9為5μm至40μm。

10.權利要求8的頭孢托侖匹伏酯顆粒，其中所述顆粒是通過選自常規粉碎技術或基于溶液的相分離技術的方法制備的。

11.一種通過施用需要其的個人藥物組合物來治療慢性支氣管炎的急性細菌性加重、群落獲得性肺炎和咽炎/扁桃腺炎的方法，所述藥物組合物包括頭孢托侖匹伏酯的微粉化顆粒和一種或多種藥物學上可接受的賦形劑，所述頭孢托侖匹伏酯的微粉化顆粒具有的d_0.5為1μm至40μm。

12.權利要求9的方法，其中所述治療包括聯合施用其它抗菌劑，以預防或治療革蘭氏陽性菌或革蘭氏陰性菌誘發的疾病。