[發明專利]奶山羊SCD基因的單核苷酸多態性及其檢測方法無效
| 申請號: | 200910219005.2 | 申請日: | 2009-11-17 |
| 公開(公告)號: | CN101705290A | 公開(公告)日: | 2010-05-12 |
| 發明(設計)人: | 陳宏;陳忠琦;藍賢勇;李轉見;屈玉嬌;劉艷麗;雷初朝 | 申請(專利權)人: | 西北農林科技大學 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 陸萬壽 |
| 地址: | 712100 陜*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 山羊 scd 基因 核苷酸 多態性 及其 檢測 方法 | ||
1.一種奶山羊SCD基因的單核苷酸多態性,其特征在于,其基因單核 苷酸多態性包括:
奶山羊SCD基因第5001位為G或A的單核苷酸多態性。
2.一種奶山羊SCD基因的單核苷酸多態性的檢測方法,其特征在于, 包括以下步驟:
以包含SCD基因的待測奶山羊全基因組DNA為模板,以引物對P為 引物,PCR擴增奶山羊SCD基因;用限制性內切酶NdeI消化PCR擴增產 物之后,再對酶切后的擴增片段進行瓊脂糖凝膠電泳;根據電泳結果鑒定奶 山羊SCD基因第5001位的單核苷酸多態性;
根據瓊脂糖凝膠電泳結SCD基因第5001位為:GG型表現:345bp; GA型表現:345bp、321bp和24bp;AA型表現:321bp和24bp;
所述的引物對P為:
上游引物P1:cctggcagtg?ttattctacc?at??22;
下游引物P2:ctcctacttg?cctctgc????????17。
3.如權利要求2所述的奶山羊SCD基因的單核苷酸多態性的檢測方法, 其特征在于,所述的PCR擴增反應程序為:
94℃預變性5min;94℃變性30s,58℃退火30s,72℃延伸30s,35 個循環;72℃延伸10min。
4.如權利要求2所述的奶山羊SCD基因的單核苷酸多態性的檢測方法, 其特征在于,所述的瓊脂糖凝膠的質量濃度為2%。
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