[發(fā)明專利]止血的藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910216401.X
• 申請日: 2009-11-27
• 公開（公告）號: CN102078494A
• 公開（公告）日: 2011-06-01
• 發(fā)明（設計）人: 龍毅
• 申請（專利權）人: 龍毅
• 主分類號: A61K36/8964
• 分類號: A61K36/8964;A61P7/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明涉及止血的藥物組合物及其制備方法，屬于中藥領域。

背景技術

臨床的出血癥狀主要有吐血、衄血、咳血、便血、尿血、崩漏等。根據(jù)出血的原因不同，止血法的具體運用又有清熱止血、益氣止血和祛瘀止血三種治法。清熱止血適用于血熱妄行或熱傷血絡所致的出血證。常用白茅根、側(cè)柏葉、小薊、槐花、地榆、犀角、生地等藥物組成方劑，代表方劑如十灰散、四生丸、犀角地黃湯、瀉心湯等。益氣止血適用于氣虛或陽虛，失于固攝，血失常道所致的出血證。常用黃芪、灶心土、炮姜、附子、艾葉等藥物組成方劑，代表方劑如歸脾湯、黃土湯等。祛瘀止血適用于血痹阻脈絡，血行內(nèi)阻，血不循經(jīng)所致的出血證。常用桃仁、赤芍、三七等組成方劑，代表方劑如宮外孕方。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種止血速度較快的藥物組合物。

本發(fā)明止血的藥物組合物，其原料藥的重量配比如下：荷葉200～250份，藕節(jié)70～75份，知母20～30份，玄參110～120份，白芍30～40份，當歸10～15份。

其中，本發(fā)明止血的藥物組合物，其原料藥的重量配比優(yōu)選為：荷葉210～230份，藕節(jié)70～75份，知母22～27份，玄參115～120份，白芍32～37份，當歸10～15份。

進一步的，本發(fā)明止血的藥物組合物，其原料藥的重量配比最優(yōu)選為：荷葉220份，藕節(jié)73份，知母25份，玄參116份，白芍35份，當歸13份。

本發(fā)明止血的藥物組合物的劑型可以是常規(guī)劑型，如：片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑或丸劑。

本發(fā)明還提供了制備上述止血的藥物組合物的方法，該方法為：按重量配比取各原料藥，粉碎成細粉，加入適量輔料，按常規(guī)工藝制得片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑或丸劑。

進一步的，制備上述止血的藥物組合物，還可以采用下述方法：按重量配比取各原料藥，用濃度為70～85wt％的乙醇提取1～3次，每次提取4～24h，過濾，濾液濃縮、干燥，得到浸膏，加入適量輔料，按常規(guī)工藝制得片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑或丸劑。

本發(fā)明止血的藥物組合物止血速度較快，毒副作用小，為本領域一種新的選擇，具有廣闊的應用前景。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明的具體實施方式做進一步的描述，并不因此將本發(fā)明限制在所述的實施例范圍之中。

實施例本發(fā)明藥物的制備

按表1的配比，將各原料藥粉碎成細粉，混勻，每100g粉末加煉蜜160g制成大蜜丸。

表1各原料藥的配比

試驗例

將實施例1制備的本發(fā)明藥物用于口服止血，經(jīng)過191例臨床觀察(1號處方43例，2號處方45例，3號處方57例，4號處方46例)。1號處方有85.3％的患者在2天內(nèi)止血，97％的患者在5天內(nèi)止血；2號處方有86.1％的患者在2天內(nèi)止血，97％的患者在5天內(nèi)止血；3號處方有90％的患者在2天內(nèi)止血，99％的患者在5天內(nèi)止血；4號處方有84.9％的患者在2天內(nèi)止血，96.7％的患者在5天內(nèi)止血。其中，衄血、便血、尿血、崩漏的止血效果最好。