[發(fā)明專利]止血的藥物組合物及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910216401.X | 申請日： | 2009-11-27 |
| 公開（公告）號： | CN102078494A | 公開（公告）日： | 2011-06-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 龍毅 | 申請（專利權(quán)）人： | 龍毅 |
| 主分類號： | A61K36/8964 | 分類號： | A61K36/8964;A61P7/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 610064 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 止血 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.止血的藥物組合物，其特征在于：其原料藥的重量配比如下：荷葉200～250份，藕節(jié)70～75份，知母20～30份，玄參110～120份，白芍30～40份，當(dāng)歸10～15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的止血的藥物組合物，其特征在于：其原料藥的重量配比如下：荷葉210～230份，藕節(jié)70～75份，知母22～27份，玄參115～120份，白芍32～37份，當(dāng)歸10～15份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的止血的藥物組合物，其特征在于：其原料藥的重量配比如下：荷葉220份，藕節(jié)73份，知母25份，玄參116份，白芍35份，當(dāng)歸13份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項所述的止血的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物的劑型為片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑或丸劑。
5.制備權(quán)利要求4所述的止血的藥物組合物的方法，其特征在于：按重量配比取各原料藥，粉碎成細(xì)粉，加入適量輔料，按常規(guī)工藝制得片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑或丸劑。
6.制備權(quán)利要求4所述的止血的藥物組合物的方法，其特征在于：按重量配比取各原料藥，用濃度為70～85wt％的乙醇提取1～3次，每次提取4～24h，過濾，濾液濃縮、干燥，得到浸膏，加入適量輔料，按常規(guī)工藝制得片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑或丸劑。
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