[發明專利]氧化胺型兩性發用定型聚合物及其應用

有效

• 申請號: 200910214007.2
• 申請日: 2009-12-21
• 公開（公告）號: CN101735382A
• 公開（公告）日: 2010-06-16
• 發明（設計）人: 華慢;吳丹金;張若昕;袁立新
• 申請（專利權）人: 廣州天賜高新材料股份有限公司
• 主分類號: C08F220/34
• 分類號: C08F220/34;C08F220/14;C08F220/18;C08F8/06;A61K8/81;A61Q5/06
• 代理公司: 廣州三辰專利事務所 44227
• 代理人: 范欽正

技術領域

本發明涉及氧化胺型發用定型聚合物，特別是一種兩性離子型聚合物的水溶性聚合物，本發明具有較強硬度和良好手感的薄膜，且具有優異的定型力、護發性、洗發性及與各種基材相容性好的氧化胺型兩性發用定型聚合物，因此可用于啫喱水、啫喱膏或者是噴發膠等。?

背景技術

用樹脂固定頭發能形成所需形狀的發型是眾所周知的。?

日本專利公開報1976年第9732號、1980年第104209號、美國專利4358567描述了一種由將含叔胺的(甲基)丙烯酸酯型不飽和單體、具有C₁-C₄烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和具有C₁₂-C₁₈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的三元共聚物先溶液聚合而后用鹵乙酸鹽兩性離子化而成的甜菜堿型兩性聚合物組成的發用定型樹脂。該專利報道甜菜堿型兩性聚合物的合成方法其中溶液聚合不是采取分段升溫和分批加入引發劑的方式、兩性離子化時兩性化試劑為以脂肪醇的懸浮液形式加入的鹵乙酸鹽，所得的聚合物由于柔軟性不足使頭發有堅硬感，高濕度下不能很好保持發型，而且很難洗凈，不能滿足需求。?

為了解決以上問題，中國專利200710029707.5報道了一種甜菜堿型兩性發用定型聚合物，其聚合物的合成方法采取分段升溫和分批加入引發劑的方式、兩性離子化時兩性化試劑為以水溶液形式加入的鹵乙酸鹽，該發用定型聚合物具有良好的卷曲保持率和對頭發的調理性，水溶性好等優點。但這種發用定型聚合物與各種化妝基材如陰離子型活化劑的相溶性不足，尤其是與凝膠基材的相溶性差；且形成的膜的硬度較小。?

發明內容

本發明為解決先前的發用定型聚合物存在問題，提供一種能形成較強硬度和良好手感的薄膜，且具有優異的定型力、護發性、洗發性及與各種基材相容?性好的氧化胺型兩性發用定型聚合物及其制備方法。?

本發明的技術解決方案是氧化胺型兩性聚合物的數均分子量為10000-70000，分子量分布為1.3-1.8，它是通過將以下三類聚合物單體每類中一種或者多種，以下面的制備方法制得：?

b、CH₂＝R₁C-COO-R₅

c、CH₂＝R₁C-COO-R₆

其中R₁為C₀-C₄烷基，R₂為C₁-C₄烷基，R₃為C₁-C₄烷基，R₄為C₁-C₄烷基，R₅為C₁-C₄烷基，R₆為C₁₀-C₂₀烷基，其中，a、b和c的加入量分別為其加入總重量百分比的30-75％，20-60％和1-15％；?

A、將a、b和c以及脂肪醇溶劑，加進反應釜中，在1-2小時內攪拌混合的同時升溫到55-70℃后，緩慢滴加聚合用引發劑，然后保溫1-2小時；?

B、A反應完畢后，升溫至65-75℃后，在1-2小時內向反應釜中緩慢滴加聚合用引發劑，然后保溫1-2小時；?

C、B反應完畢后，升溫至75-80℃后，在1-2小時內向反應釜中緩慢滴加聚合用引發劑，然后保溫2-3小時；?

D、C反應結束后，向反應釜中緩慢加入一定量的檸檬酸或(和)EDTA二鈉、以及相當于a摩爾數的0.5-1.5倍的質量百分比濃度為25-55％的過氧化劑水溶液，在70-80℃下反應4-5小時后，保溫6-12小時；?

E、D反應所得反應釜中產物可在對殘留的過氧化物不加處理的狀態下直接使用，也可用常用的方法處理后使用，如還原劑添加處理、離子交換樹脂處理、活性炭處理、使用金屬催化劑的處理等；?

以上本發明所述的上述聚合物的制備方法所使用的聚合用引發劑總量為a、?b和c加入總重量百分比的0.1-3.0％重量份，氧化反應所用的檸檬酸或(和)EDTA二鈉的量分別為a、b和c加入總重量百分比的0.1-1.0％重量份。?

本發明所述的制備該聚合物的制備方法中所述脂肪醇為乙醇、異丙醇或者是乙二醇。?